三疊紀末滅絕事件是地球歷史上一次重大的生物大滅絕事件，發生在約2.05億年前，是地質史上的一個重要節點。這次滅絕事件導致了約70%陸地和50%海洋生物種類的滅絕，對地球生物多樣性產生了深遠影響。
這次滅絕事件的原因複雜多樣，可能是由多種因素共同作用造成的。其中包括火山噴發釋放大量二氧化碳和其他溫室氣體，導致氣候變暖和海平面上升；地殼運動造成的地質災害，如板塊活動引發的地震和火山噴發；以及可能的隕石撞擊事件，釋放了大量塵埃和能量，對生態環境造成了破壞。
這次滅絕事件對地球生態系統的影響持續了數十萬年，導致了大規模的生物滅絕和生態系統崩潰。倖存的物種在新的環境條件下逐漸演化和適應，為未來的生物進化奠定了基礎。
三疊紀末滅絕事件被認為是地球歷史上五大生物大滅絕之一，對地球生態系統和生物進化產生了深遠的影響，也提醒著人類要保護好眼前的地球環境，珍惜生物多樣性，以避免類似的災難再次發生。
演化輻射是生物演化史上的重要事件，指的是在相對較短的時間內，某一物種或物種群迅速分化出多樣性較大的後代。這種現象常常伴隨著生態位的擴展和適應性特徵的出現，為生物多樣性的形成和演化提供了關鍵的推動力。
其中，阿瓦隆大爆發和寒武紀大爆發是兩個極為著名的演化輻射事件。阿瓦隆大爆發發生在約5.75億年前，標誌著埃迪卡拉生物和早期動物的出現，為後來動物界的進化奠定了基礎。而寒武紀大爆發則發生在約5.39億年前，是生命演化史上最具影響力的事件之一，標誌著生物的廣泛多樣化，幾乎所有現存動物的門類在這一時期都得以出現。
此外，奧陶紀大輻射、志留紀—泥盆紀陸地革命、石炭紀—二疊紀最早期海洋生物多樣化事件、中生代—新生代大輻射和白堊紀陸地革命等事件也都對生物多樣性的形成產生了深遠的影響。這些事件推動了物種的分化和生態位的形成，促進了生物界的繁榮和演化。
演化輻射事件之間常伴隨著滅絕事件，但倖存的物種通過適應和競爭，成功地占據了新的生態位，進一步促進了生物多樣性的增加和演化的進行。
卡尼期洪積事件是發生在晚三疊世早期的一場長達200萬年的全球氣候變化時期，距今約2.34億到2.32億年前。在這段時期，來自高等植物的化石分子顯示出碳穩定同位素和總有機碳的負移，表明全球氣候發生了顯著變化。同時，氧穩定同位素的負移也顯示出全球性的升溫。
卡尼期洪積事件期間，生物世界也發生了重大變化。生物的進化向前邁進了一大步，包括菊石、牙形石、苔蘚蟲和海百合的滅絕率增高，而恐龍和哺乳形類則開始在這個時期之後出現。此外，在義大利南部的深水環境中觀察到了碳酸鹽沉澱的停止，可能是由於碳酸鹽補償深度的升高所致。
總的來說，卡尼期洪積事件是一個極為重要的時期，影響了全球氣候和生物演化，並對地球歷史產生了深遠的影響。
三疊紀是地球歷史上一個極其重要的時期，標誌著生命演化的關鍵時刻，也是古生物學研究的寶庫。讓我們一起穿越時空，來到這個充滿奇幻與挑戰的古代世界。
三疊紀約從2億6,500萬年前到2億3,500萬年前，是地球史上的一個重要時期。在這個時期，地球上的陸地開始集中成大陸，氣候變暖潮濕，這種環境讓植物蓬勃發展，形成了茂密的原始森林。
這個時期，地球上的生物種類也逐漸豐富起來。海洋中生活著各種古代魚類，如鯊魚、鰩魚等，它們是當時海洋生態系統的主要成員。而陸地上則生活著許多奇特的古代爬行動物，如恐龍、翼龍、以及早期哺乳動物等。
其中，恐龍是三疊紀的主要代表，它們在這個時期開始逐漸繁盛起來，成為陸地上的統治者。有的是巨大的肉食恐龍，如暴龍、雷龍等，有的是植食恐龍，如梁龍、腦龍等，它們在古代森林中穩健地行走著，成為了這個時代最具代表性的生物之一。
除了恐龍，翼龍也是三疊紀時期的重要動物之一。這些古代飛行爬行動物擁有巨大的翅膀，能夠在空中翱翔，是當時天空的主宰者。它們的出現豐富了古代生態系統，也為我們提供了更多關於古代生物的資料和證據。
三疊紀是地球史上一個充滿了挑戰和變革的時期。在這個時期，地球上的生態系統經歷了巨大的變化，生物種類也經歷了重大的演化。通過對三疊紀的探索和研究，我們可以更深入地了解地球歷史上生命演化的過程，並對我們今天的生物多樣性和生態系統的形成有更深入的認識。
鳥頸類主龍是一個廣泛的主龍類演化支，其特徵包括挺立的步態和S狀曲線的脖子。這個名稱來自於其脖子的形狀，顯示了這一演化支的獨特性。鳥頸類主龍包括兩個重要的次演化支：恐龍和翼龍目。
在1986年，嘉克斯·高斯特提出了鳥頸類主龍這個演化支的概念，將恐龍和翼龍的最近共同祖先及其所有後代納入其中。此後，科學家對這個演化支的定義進行了多次修訂和討論。鳥頸類主龍的範圍和成員一直是古生物學界爭論的焦點之一。
恐龍形態類是鳥頸類主龍的一個次演化支，包括了一些早期的類似恐龍的物種，如馬拉鱷龍和兔蜥，以及著名的恐龍。而翼龍目則是另一個次演化支，這些生物通常被認為是最早的能夠動力飛行的脊椎動物。
雖然對於鳥頸類主龍成員的確定存在爭議，但這個演化支的概念仍然在古生物學中具有重要意義。它幫助科學家們理解了古代生物的演化歷程，並揭示了恐龍和現代鳥類之間的關係。
蠻龍（屬名：Torvosaurus）是一屬大型肉食性恐龍，生存在侏羅紀中期至晚期，約1.65億至1.48億年前。牠們身形強壯、二足行走，估計身長可達10公尺，體重達4公噸。譚氏蠻龍和格氏蠻龍是目前已知的兩個物種，分別發現於北美洲、葡萄牙和德國等地。
蠻龍的化石被發現於世界各地，最早的發現可追溯至1899年的美國急凍丘。隨後在葡萄牙、德國等地也有重要的發現。2012年更發現了一具55%完整度的標本，被暱稱為「貓王（Elvis）」，成為目前已知最完整的蠻龍標本之一。
蠻龍的命名和描述始於1979年，正模種譚氏蠻龍以耶穌基督後期聖徒教會的領袖之一命名。格氏蠻龍則是以《恐龍夢幻國》的原著詹姆斯·格尼命名。蠻龍的頭骨、手臂和尾椎等部位的化石被廣泛研究和描述。
近年來，蠻龍的研究不斷取得新進展。例如，2020年在德國發現了一個蠻龍上頜骨碎片，成為該屬最古老的紀錄之一。這些研究有助於我們更深入地了解蠻龍的演化歷史和生態特徵。
總的來說，蠻龍作為侏羅紀時期的頂級掠食者，在恐龍世界中扮演著重要的角色，其強壯的體型和獨特的特徵使其成為古生物學研究的熱門對象。
斑龍（Megalosaurus），又稱巨龍或巨齒龍，是已滅絕的獸腳類恐龍，生存於約1.66億年前的中侏羅世巴通階。雖然曾有大量來自世界各地的化石被歸類至這個屬，但目前被確認屬於斑龍的化石都來自英國南部牛津郡的中侏羅統地層。
斑龍是非鳥類恐龍的第一個有效屬，其模式種為巴氏斑龍（Megalosaurus bucklandii），直到1827年才正式命名。它被認為是英國南部地區的原始掠食者，長約6公尺，重約700公斤。斑龍是兩足動物，使用強壯的後肢行走，有著相當大的頭部和長而彎曲的牙齒。然而，由於完整的斑龍骨架從未被發現，對其外部結構仍存在許多不確定之處。
在研究歷史上，斑龍的化石最早可能來自17世紀，但當時被誤認為是其他動物的遺骸。直到19世紀初，才正式確認為恐龍的化石。最初的描述者將其誤認為一頭羅馬戰象的腿骨，後來又被認為是巨人的遺骸。然而，現代研究指出，這些化石很可能是斑龍的遺骸。對斑龍的研究和認識不斷更新，科學家通過對比其他斑龍科恐龍的化石，獲得了對其外部結構和生態習性的更多了解。
儘管斑龍的化石對恐龍研究做出了重要貢獻，但由於缺乏完整的骨骼，對其的認識仍存在許多疑問。然而，斑龍作為早期恐龍研究的重要標本，對我們理解恐龍演化和古生物學發展具有重要意義。
迪布勒伊龍屬（學名：Dubreuillosaurus）是一種生存於中侏羅紀的獸腳亞目恐龍，屬於斑龍科，化石發現於法國。
最初，迪布勒伊龍被認為是雜肋龍屬的一個新種，被命名為P.valesdunensis。然而，2005年，研究人員將其確立為一個獨立的屬，模式種為威頓迪布勒伊龍（D. valesdunensis）。屬名來自於發現化石的迪布勒伊家族。
迪布勒伊龍的主要化石是一個頭顱骨，它呈現出長而低矮的形狀，其長度約為高度的三倍。研究人員估計，迪布勒伊龍的身長約為9公尺，是一種中型的肉食性恐龍。
這種恐龍的發現豐富了我們對於中侏羅紀時期歐洲地區恐龍生態的了解，同時也提供了獸腳亞目恐龍演化的重要信息。迪布勒伊龍的研究有助於揭示這一時期歐洲恐龍多樣性和地理分布的情況，對於我們理解當時地球生物演化的過程具有重要意義。
非洲獵龍（學名：Afrovenator）是一種生活在中侏羅世的恐龍，屬於斑龍科獸腳類恐龍的一個屬。這種恐龍的命名源自於其化石發現地，被認為是非洲大陸上最早的獸腳類恐龍之一。
這種恐龍的化石於1993年在尼日的條拉倫組被發現，其地質年代被確定為中侏羅世的巴通階至牛津階。已知的化石包括一個較完整的骨骼，其中包括頭骨的缺失部分、部分脊椎、前肢和後肢的部分骨骼。這些化石目前保存在芝加哥大學。
非洲獵龍的身長估計約為7.6至8米，體重約為453至907公斤。其身體呈纖細的形狀，四肢相對較長。頭骨較為扁平，顱骨總體上不高於三倍於其長度。頭骨特徵包括眶前孔的小型上頜孔以及眶後骨下支的橫向寬闊。
分類上，非洲獵龍被歸類為斑龍科的一員，並被認為是斑龍超科棘龍科的姐妹群。這種恐龍的演化關係曾經引起過一些爭議，但大多數的分析結果將其視為斑龍科的基幹物種之一。
總的來說，非洲獵龍的發現豐富了我們對中侏羅世恐龍的了解，並提供了重要的研究資料，有助於我們更好地理解這個時期恐龍的演化和生態。
多里亞獵龍屬是恐龍中的一個屬，屬於獸腳亞目恐龍的一員，是斑龍科的成員之一。化石發現於侏羅紀中期，距今約1億7000萬年前，位於英格蘭南部的多賽特郡。這些化石的發現使得多里亞獵龍成為已知最古老的堅尾龍類恐龍之一。
最初，這些化石被M. Waldman於1974年歸類為一個新種，稱為西方斑龍（M. hesperis）。然而，到了1995年，古生物學家們將其改名為沃克龍（”Walkersaurus”）。然而，這個名稱並未獲得廣泛認可，因為缺乏詳細的研究和描述，因此被視為無效的學名。
直到2008年，Roger Benson對這些化石進行了詳細的描述和命名，並將其定名為多里亞獵龍。屬名取自於多賽特郡的古地名「多里亞」。西方多里亞獵龍（D. hesperis）被指定為模式種。
多里亞獵龍的發現為科學家們提供了對侏羅紀中期恐龍演化的重要資訊。雖然關於這種恐龍的生態和行為仍有許多未知，但其存在證明了這一時期地球上生物多樣性的豐富性和恐龍演化的複雜性。
