扭椎龍屬（Streptospondylus）是一個生存在侏儸紀晚期的恐龍，屬於獸腳亞目中的斑龍超科。這個屬名意為「反轉的脊椎骨」，是因為其脊椎骨具有特殊的形狀而得名。扭椎龍的化石發現於英格蘭，距今約1億6100萬年前。
起初，扭椎龍曾被認為是一種鱷類，但後來的研究表明，它更可能是屬於恐龍類。雖然曾經有五個已命名種，但其中三個可能屬於其他恐龍，而居氏扭椎龍（S. cuvieri）則可能是斑龍超科的一員。模式種是阿爾特多弗扭椎龍（S. altdorfensis），由克莉斯汀·艾瑞克·赫爾曼·汪邁爾（Christian Erich Hermann von Meyer）於1832年命名。
雖然對於扭椎龍的了解仍存在一些爭議，但科學家們透過化石的研究已經揭示了一些關於這種恐龍的特徵和生態。扭椎龍可能是肉食性恐龍，擁有銳利的牙齒和強壯的四肢，用於捕捉和攻擊獵物。它們的身體可能相對細長，身長可能達到數米，但具體的身形特徵仍有待進一步的研究。
總的來說，扭椎龍是恐龍研究中一個引人注目的屬，其化石發現豐富，為科學家們提供了豐富的資料來研究侏儸紀時期的生物多樣性和演化歷程。
大龍屬（學名：Magnosaurus）是一種基礎堅尾龍類恐龍，生存於侏羅紀中期的英格蘭。儘管其化石碎片有限且常與其他恐龍混淆，但這個物種引起了學界的廣泛關注。
1923年，休尼（Friedrich von Huene）根據發現於英格蘭多塞特郡的部分骨骼將其歸類為斑龍的一種（Megalosaurus nethercombensis）。這些化石包括部分的齒骨、背椎和尾椎、部分右恥骨、股骨的內側以及脛骨，可能來自同一幼年個體。然而，近年的研究表明，大龍應該是一個獨立的屬，而不是斑龍的一個種。
此外，大龍的物種分類也曾一度混淆不清。1926年，休尼將發現於英格蘭下里阿斯組的牙齒命名為萊氏斑龍（Megalosaurus lydekkeri）。1932年，休尼為M. nethercombensis建立了大龍屬，並將萊氏斑龍和另一個發現於里阿斯組的化石建立為新種，伍氏大龍。然而，伍氏大龍的物種歸類卻被錯誤地歸入了安氏肉龍（Sarcosaurus andrewsi）。
在1990年代之前，大龍曾被視為斑龍的一個種，但這一觀點在後來的研究中得到了推翻。大龍與斑龍之間存在形態上的差異，例如脛骨的遠端形狀等。目前，大龍被認為是一個有效的屬，屬於斑龍超科的斑龍科。
儘管大龍的化石碎片有限，但它的研究仍然對我們理解侏羅紀時期的恐龍演化和生態環境具有重要意義。
美扭椎龍（Eustreptospondylus），意為「真正的扭椎龍」，是一種生活在侏羅紀中期的肉食性恐龍，生活在現今英格蘭南部的一些分散的島嶼上。這種恐龍有著堅實的尾巴和強壯的後肢，是典型的獸腳亞目恐龍。
美扭椎龍的化石主要標本是一個未完全成長的個體，身長約4.63公尺。根據科學家的估計，成年個體可能長達6公尺，重約0.5公噸。這種恐龍具有尖銳的鼻子和大型水平定向的鼻孔，頭顱骨上有空腔以減輕重量。
美扭椎龍的命名歷史可以追溯到1841年，當時被認為是斑龍的一個新物種，後來在1964年被確定為一個獨立的屬。儘管只有一個標本，但這種恐龍在大眾文化中仍然廣受關注，出現在多部紀錄片和小說中，描述其獵食海龜和捕食其他恐龍的情景。
激龍（Irritator）是一個生存於約1.13億至1.1億年前的棘龍科恐龍，發現於巴西的阿爾比階。該屬以其不尋常的發現史和特殊的顱骨而聞名，成為古生物學家研究的焦點之一。
激龍的發現始於一個近乎完整的顱骨，被化石販子賣給了德國的一家自然歷史博物館。然而，這個標本曾被嚴重破壞和改動，讓研究者心情相當惱怒，因此屬名取自”irritation”一詞。模式種被命名為查氏激龍（Irritator challengeri），種名則致敬柯南·道爾的虛構角色查林傑教授。
激龍的研究受到了一些困難，其中包括與崇高龍（Angaturama limai）的關係。一些古生物學家認為它們可能是同一物種，但這一假說仍有待更多化石證據的支持。激龍被誤認為翼龍類或手盜龍類，直到1996年被確定為棘龍科獸腳類。
該屬的顱骨被多次重新描述和研究，以確定其真實的外觀和特徵。這項工作揭示了激龍是一種相對較小的棘龍科恐龍，可能具有廣泛的食性，包括捕食魚類和其他小型獵物。
雖然激龍的研究受到了發現標本的狀態和歷史的影響，但它仍然為我們提供了重要的信息，幫助我們更好地理解過去的生物多樣性和演化過程。
似鱷龍（Suchomimus）是一種生活在白堊紀晚期非洲的大型棘龍科恐龍，其特徵包括鱷魚般的長嘴和強壯的前肢。似鱷龍的發現豐富了我們對這個時期非洲生態系統的了解，也引發了科學界對棘龍科恐龍生態和行為的討論。
這種恐龍擁有鱷魚般的長嘴和數量眾多的牙齒，主要以魚類為食。其身軀龐大，估計成年個體可達12公尺長，體重約2.6至5.2公噸，這使得它成為當時非洲撒哈拉地區的頂級掠食者之一。擁有強壯的前肢和鐮刀狀指爪，似鱷龍可能也捕食其他小型恐龍或動物。
雖然似鱷龍的骨骼結構較其他大型獸腳類恐龍更不結實，但它擁有高大的背脊延伸物，可能是一種帆狀結構，可能用於展示、溫調或覆蓋皮膚。這使得它在外觀上更加類似鱷魚，可能有助於它的捕獵和生存。
由於似鱷龍的發現，科學家對棘龍科恐龍的研究更加深入。它的化石發現地點以及其生態特徵都提供了寶貴的信息，幫助我們重新構建白堊紀時期非洲的生態系統。此外，對於棘龍科恐龍的研究也引發了一系列關於這些恐龍行為、生態和進化的討論，使我們對這個古老的物種有了更深入的了解。
總的來說，似鱷龍的發現豐富了我們對白堊紀時期非洲生態系統的了解，同時也為我們提供了更多探索恐龍世界的契機和挑戰。
在恐龍的古老世界中，重爪龍（Baryonyx）是一位引人注目的獸腳類恐龍，生存於約1億3000萬至1億2500萬年前的白堊紀早期。這個名字意為「沉重的爪子」，正如其名，重爪龍以其巨大而強壯的爪子聞名於世。在1983年，一位名叫威廉·沃克的英國業餘化石收藏家在英格蘭薩里郡的威爾德黏土組中發現了這個令人驚嘆的化石，開啟了人類對這個古老生物的探索之旅。
這個恐龍的特徵令人印象深刻。擁有長而窄的吻部，被拿來與現代鱷魚相互比較，頭頂冠上方形狀獨特。重爪龍的牙齒鋒利且帶鋸齒，顯示其獵食的能力。最令人驚訝的是，這個恐龍是第一個被確認為食魚性的獸腳類恐龍，因為在其胃部化石中發現了魚鱗。此外，化石中還發現了少年禽龍類的殘骸，顯示重爪龍可能也是一位能獵捕較大型獵物的活躍型掠食者。
重爪龍的發現引起了全球媒體的關注，被視為英國在白堊紀時期最重要的發現之一。雖然最初的發現只是一根巨大的爪子，但隨後的挖掘揭示了更多的骨骼碎片，最終形成了一個完整的骨架模型。這個模型至今仍然是已知最完整的棘龍科骨骼之一。
然而，關於重爪龍的親緣關係仍然存在著爭議。一些研究人員認為刀齒鱷龍是重爪龍的異名，而泰內雷似鱷龍則可能屬於同一物種。然而，後續的研究表明，這些物種可能是獨立的屬。儘管存在這些爭議，重爪龍仍然是恐龍世界中一個引人注目且獨特的存在，其獨特的食性和生活方式使其成為古生物學家們研究的焦點之一。
單冠龍是一種中型的獸腳類恐龍，生活在約1.66億至1.6億年前的中侏羅紀中期。它的化石發現於中國新疆準噶爾盆地，保存了從頭部至軀幹絕大部分的骨骼，是中國出土的中侏羅世獸腳類恐龍化石中保存度最高的之一。單冠龍的頭骨結構顯示其可能具有良好的嗅覺，而其模式標本長度約5公尺，重約475至710公斤。
發現與命名
單冠龍的化石於1981年在中國新疆準噶爾盆地被發現，並在1993年由趙喜進和柯瑞等人正式命名。模式種名為將軍單冠龍（Monolophosaurus jiangji），屬名意為「擁有單一頭冠的蜥蜴」，種名則來自發現地將軍廟。
敘述
單冠龍的特徵包括沿吻部中線的大型頭冠，以及鼻腔發達的鼻腔結構。其頭骨上有許多氣腔開口，顯示其可能具有高度氣囊化的頭部結構。此外，單冠龍的下頜具有不對稱的牙齒分佈，以及特殊的齒圈結構。其脊柱特徵包括氣腔化的頸椎和背椎，以及原始的尾椎結構。
分類
單冠龍被歸類於獸腳亞目中的堅尾龍類，其與其他恐龍的親緣關係仍在研究之中。與單冠龍相似的恐龍包括五彩單冠龍，但關於兩者之間的確切關係仍存在爭議。
總的來說，單冠龍的發現豐富了我們對中侏羅世獸腳類恐龍的了解，並提供了有關這一時期恐龍演化和生態的重要信息。
川東虛骨龍屬是一種生活在侏羅紀中期的肉食性獸腳類恐龍，其化石發現於中國四川東部地區。該屬的模式種是原始川東虛骨龍，由中國古生物學家何信祿於1984年首次描述及命名。
這種恐龍的屬名「Chuandongocoelurus」來自於希臘文，意指四川東部的「川東」加上「虛骨龍屬」。種名「primitivus」則為拉丁文，意為「原始的」，代表其發現地層年代的古老。
川東虛骨龍的化石包括部分骨骼，其中包括股骨、脊椎、骨盆和後肢材料。這些化石出土於侏羅紀中期的下沙溪廟組，年代介於巴柔階至卡洛維階之間。根據化石的特徵，研究人員推測這隻動物死亡時還是未成熟個體。
然而，有研究指出，曾被認為屬於川東虛骨龍的第二件標本實際上可能代表不同的物種，與角鼻龍類的輕巧龍有相似性。
總的來說，川東虛骨龍的發現豐富了我們對侏羅紀時期中國恐龍生態的了解，同時也提供了進一步研究恐龍演化和古地理的重要資料。
皮亞尼茲基龍（Piatnitzkysaurus）是侏羅紀中期生活在現代阿根廷地區的一種中等體型、雙足、肉食性的恐龍。該物種的化石發現於約1.66億至1.64億年前的侏羅紀中期卡洛維階地層中，是目前已知最完整的南半球獸腳類標本之一。
1979年，阿根廷地質學家何塞·波拿巴描述了皮亞尼茲基龍的模式種弗氏皮亞尼茲基龍（Piatnitzkysaurus floresi）。屬名是為了紀念已故俄裔阿根廷地質學家Alejandro Matveievich Piatnitzky。該物種的標本是在1977年至1983年期間的三次挖掘活動中發現的，其中包括破碎的頭骨、兩個部分顱後骨骼和其他部分骨骼。
皮亞尼茲基龍是一種相對較輕盈的中型獸腳類，身長約4.3米，體重約450公斤。它擁有強壯的手臂和有力的後腿，每只腳有4根腳趾。根據模式標本的估計，皮亞尼茲基龍的前肢比例較長，具有一些原始特徵，如恥骨和坐骨之間的寬接觸面。腦殼的形態也為研究基礎獸腳類提供了重要信息。
儘管皮亞尼茲基龍與其他一些斑龍超科恐龍有著相似之處，但它也具有自己的獨特特徵，如副蝶骨凹陷和突出的鉤狀基蝶骨翼等。它被認為與神鷹盜龍是互為姊妹群的物種，但也存在一些差異，如神鷹盜龍的副蝶骨凹陷程度較淺等。
總的來說，皮亞尼茲基龍的發現豐富了我們對侏羅紀時期南半球獸腳類恐龍的了解，對於恐龍演化和系統發生學研究具有重要意義。
在阿根廷的Canadon Asfalto組地層中，化石學家於2005年發現了一個引人注目的化石，這就是神鷹盜龍（Condorraptor）。這種生物生活在侏羅紀中期，距今約1.7億年前。
克氏神鷹盜龍（Condorraptor currumili）是唯一已知的模式種，以化石所發現的地點命名。其化石主要包括一個脛骨和一些與之相連的骨骼碎片，這些化石提供了研究者對這一古代生物外觀和生活方式的重要信息。
神鷹盜龍被歸類為獸腳亞目恐龍，屬於斑龍超科。儘管最初被認為是基礎堅尾龍類，但後來的研究表明，它更可能是皮亞尼茲基龍的近親。這一發現使得科學家對這一古代生物的演化歷程有了新的理解。
神鷹盜龍的發現不僅豐富了我們對侏羅紀時期恐龍多樣性的認識，還為科學家提供了進一步研究斑龍超科演化和生態的寶貴資料。這種古老生物的命運可能永遠被時間的洪流所遮蔽，但它的存在，仍然在地質學史的長河中留下了一道短暫而耀眼的光輝。
