恐龍

皮薩諾龍（Pisanosaurus）是一種生存於南美洲晚三疊紀的小型草食性恐龍，模式種為P. mertii。由阿根廷古動物學家Rodolfo Casamiquela於1967年發現並命名，化石發現於阿根廷的伊斯基瓜拉斯托組。儘管只有一個零碎的骨骼標本（編號PVL 2577），皮薩諾龍的存在引起了學界對於其分類和演化位置的長期爭議。

這種小型恐龍的身長約1公尺，身高約30公分，體重約2.27到9.1公斤。然而，由於標本不完整，有關其尾巴和身體比例的推測仍然存在爭議。皮薩諾龍的化石來自晚三疊紀的諾利階，年代約在2億2800萬到2億1650萬年前。

自從發現以來，學界一直對皮薩諾龍的分類進行爭論。儘管曾經被歸類為畸齒龍科，近年來的研究傾向認為皮薩諾龍是一種非恐龍恐龍形類，是已知最早、最原始的鳥臀目恐龍。此外，曾提出的皮薩諾龍科在後來被廢除，不再被正式使用。

古生態學方面，皮薩諾龍的化石與其他古老的生物一同發現於伊斯基瓜拉斯托組，這個地層還包含了犬齒獸類、二齒獸類、植龍目、迅猛鱷科、鳥鱷科、堅蜥目，以及腔骨龍、理理恩龍等原始恐龍。皮薩諾龍的存在豐富了我們對晚三疊紀南美洲古生態系統的了解，同時也使得這個小型恐龍成為了恐龍演化的重要一環。

在時間的深處，約2億3500萬年前的三疊紀晚期，地球上漸次出現了劉氏鱷屬（Lewisuchus），這是一個身長約1公尺的主龍類爬行動物，它在阿根廷的古代土地上留下了自己的足跡。

化石的寶藏：

劉氏鱷屬的化石發現於卡尼階，生存在三疊紀晚期，是一個極為古老的存在。它屬於蜥形綱中的†西里龍科（Silesauridae），這是一群與恐龍有著密切關係的爬行動物。

命名的由來：

劉氏鱷屬的屬名是以美國的化石挖掘家Arnold Lewis為名。這個屬的發現豐富了我們對三疊紀時期陸地生態的認識，並揭示了主龍類爬行動物的演化歷程。

學術之爭：

然而，劉氏鱷屬的身影並非一成不變。某些原本被歸類為劉氏鱷的化石，現在已經重新歸納到其他屬，可能屬於偽兔鱷。學界在劉氏鱷和偽兔鱷之間的身份認定上存在爭議，有研究指出兩者可能是相同物種，但由於化石資料的限制，難以做出確切的結論。

演化之謎：

劉氏鱷的出現對於了解主龍類爬行動物的演化扮演著關鍵的角色。它的存在揭開了三疊紀時期陸地生態的神秘面紗，為後來恐龍的興起奠定了基石。

時光之鏡：

儘管劉氏鱷的身影可能在現代已經淡去，但其化石仍然是科學家們研究古代動物世界的寶貴時光之鏡。這個小小的主龍類爬行動物，見證著地球演變的故事，將其名字刻印在古老的地層中，彷彿在呼喚著人類對於生命演化的好奇心。

阿希利龍（Asilisaurus kongwe）是一種已滅絕的鳥頸類主龍爬行動物，屬於恐龍形類的西里龍科。化石發現於坦尚尼亞，地質年代為約2億4300萬年前的三疊紀安尼西階。於2010年由美國古生物學家斯特林·內斯比特等人發表於《自然》期刊。

阿希利龍的學名中的”Asili”在斯瓦希里語中意為「祖先」或「基礎」，而”saurus”則源自希臘文的σαυρος，意為「蜥蜴」。種名”kongwe”在斯瓦希里語中則表示「古老的」，反映了這一古老生物的歷史地位。

這種恐龍形類被認為是已知最古老的恐龍形類之一，同時也是第一個發現於非洲的原始恐龍形類動物。在三疊紀中期的安尼西階，阿希利龍出現在地球上，標誌著鳥頸類主龍在這一時期的多樣性發展。

阿希利龍的體型相對較小，身長約1到3公尺，臀部高度約0.5到1公尺，體重估計約為10到30公斤。這顯示它們在當時可能是相對輕盈靈活的生物，適應了當地的環境。

研究阿希利龍的化石有助於我們更深入地了解三疊紀早期陸地生態系統中的生物多樣性和演化歷程。這種早期的恐龍形類為後來更大型、多樣化的恐龍的演化提供了基石，開啟了恐龍在地球上的統治歷程。

科技龍（Technosaurus）是一種在三疊紀晚期生活的小型、體輕、植食性的恐龍形類動物，成為了古代生態中的一個奇蹟。這個小型的生物不僅在體型上顯得相對短小，也在科學研究上引起了不少的注意。

科技龍的化石發現於德州的牛峽谷組（Bull Canyon Formation），年代約在三疊紀的諾利階。模式種是T. smalli，由薩克·查特吉（Sankar Chatterjee）於1984年正式命名。這個名字中的「科技」取自發現地點的德州理工大學，突顯了這個發現對當地科研的重要性。

科技龍的身長約為1到2公尺，其體型相對輕盈，具有奔跑的能力。在最初的研究中，科技龍被歸類為基底鳥臀目恐龍，但後來的研究卻顯示其親緣關係更接近西里龍（Silesaurus），而與恐龍的關聯性較遠。這樣的發現使得科學家對三疊紀時期的恐龍形類動物重新進行鑑定與分類。

科技龍的化石標本包括前上頜骨、下頜碎片、背部脊椎，以及距骨。初期的研究將科技龍歸類為法布爾龍科，這是一個小型、早期鳥臀目恐龍演化支。然而，後來的檢驗卻顯示前上頜骨和下頜碎片實際上屬於一隻原蜥腳下目的孵化中幼體，而其他骨骼則難以判定。這樣的發現對於三疊紀時期的恐龍骨骼研究提出了新的挑戰。

儘管科技龍的身世仍有爭議，但其化石帶來的啟示不僅豐富了我們對於遠古生態的認識，也促使科學家更深入地研究這個時期的恐龍形類動物。科技龍的故事是一段關於探索、挑戰與發現的旅程，為古代生物學領域帶來了新的視野。

狄奧多羅斯龍屬（Diodorus）是一種基礎恐龍形類，屬於西里龍科，是恐龍的近親。其化石發現於摩洛哥的阿加尼亞盆地，屬於三疊紀晚期的卡尼階或諾利階，約2.16億年前。這一屬的發現提供了對古代恐龍演化的重要洞察。

化石主要出土於摩洛哥的Timezgadiouine組地層的Irohalene泥岩段，揭示了狄奧多羅斯龍的存在。在2011年，這些化石被科學家正式敘述和命名，模式種為斯氏狄奧多羅斯龍（D. scytobrachion）。種名中的”S. scytobrachion”以希臘歷史學家西西里的狄奧多羅斯為名，他的著作曾提及北非；而”scytobrachion”是以神話畫家Dionysius Scytobrachion為名，他曾製作北非神話的圖畫。

狄奧多羅斯龍的牙齒呈前傾狀，且嘴部前段的牙齒逐漸縮小，齒槽側邊呈現平行的稜脊。這些特徵使其歸類為西里龍科，同時與巴西塞龍有密切的親緣關係，成為巴西塞龍的姊妹分類群。

這一發現對於理解古代恐龍的演化歷程和早期恐龍形類的多樣性提供了寶貴的信息。狄奧多羅斯龍的存在豐富了我們對於三疊紀晚期恐龍生態系統的認識，為古代陸地生態中的蜥腳下目類型的動物提供了一個重要的參照點。

在三疊紀的時光長河中，真腔骨龍屬（Eucoelophysis）矗立於美國新墨西哥州的欽爾組（Chinle Formation），成為那個時代動物群的一部分。這個古老的生物屬於鳥頸類主龍，其存在為我們提供了窺探遠古生命演化的一扇窗戶。

真腔骨龍的化石發現於約2.1億到2.08億年前的三疊紀諾利階，屬於西里龍科。最初的描述將其歸類為腔骨龍科，但隨後的研究在2005年揭示了一個驚人的事實，真腔骨龍實際上是西里龍（Silesaurus）的近親。這項結果在2006年得到進一步支持，並且真腔骨龍被認為是恐龍的姊妹分類單元。

儘管真腔骨龍的演化地位曾一度令人困惑，有研究將其歸類於恐龍形類（Dinosauriformes），但同時也不排除其可能是原始的鳥臀目恐龍。這使得真腔骨龍成為古代生物學研究中一個引人入勝的謎題。

這種神秘的鳥頸類動物展現了三疊紀時期生態系統中的多樣性，其生存的環境可能充滿了各種奇異而原始的生物。真腔骨龍的存在豐富了我們對當時地球上生命的認識，同時也為古生物學家提供了探究演化過程的寶貴材料。

儘管真腔骨龍的身影在現代已經消逝，其化石仍然為我們提供了時間的軌跡，讓我們能夠穿越時空，窺探三疊紀這段古老而神秘的歷史。

塞龍屬（Sacisaurus）的發現自2001年起在巴西南里奧格蘭德州的阿古多自治市揭開序幕，這一發現在古生物學上具有著重要的地位。這個微小而古老的恐龍形類，承載著遠古生命的軌跡，為科學家們提供了深入了解恐龍演化的鑰匙。

塞龍的化石發現於Caturrita組地層，地質年代約在兩億兩千五百萬年前的三疊紀晚期，為這一時期僅有的巴西發現的恐龍形類。塞龍的模式種為阿古多塞龍（S. agudoensis），取名自阿古多自治市，而屬名則源於巴西民間傳說中的單腳精靈”Saci”。

據古動物學家Jorge Ferigolo的估算，塞龍的身長約1.5公尺，高度約70公分。這種微小的體型卻展現出了令人驚嘆的適應力，特別是其長而健壯的後肢，顯示牠們擁有快速奔跑的能力。

塞龍的牙齒是其獨特的特徵之一，最大的牙齒長約3公厘，這顯示牠們是草食性動物。牠們的嘴部結構類似鳥臀目恐龍，特別是單一塊前齒骨的設計，這一特徵使得塞龍曾被推測為最原始的鳥臀目恐龍之一。

在發現的50件骨頭中，塞龍的骨骼結構顯示與波蘭的西里龍（Silesaurus）有著相似的特徵，這使得它們成為最近親，同屬恐龍形類。塞龍的存在為科學家們提供了一個獨特的視窗，進一步探討恐龍的地理分佈、食性演化以及整個恐龍演化過程的謎題。

塞龍的發現不僅對古生物學界具有重大意義，更豐富了我們對恐龍世界的認識。這個微小的存在，如同一把小鑰匙，為科學家們打開了通向恐龍演化之謎的大門。

西里龍屬（Silesaurus）是一種生存在三疊紀晚期的恐龍形類動物，約在2億3000萬年前，其化石發現於波蘭的西里西亞奧波萊地區。模式種為奧波萊西里龍（Silesaurus opolensis），由古生物學家Jerzy Dzik於2003年命名。西里龍的特點和地位在古生物學領域引起了廣泛的關注。

西里龍的身形相對輕巧，約有2.3公尺長，並具有適應二足行走的機能。其化石數量眾多，為研究恐龍早期演化提供了豐富的資料。這些化石主要發現在西里西亞奧波萊的Keuper黏土層中，使得科學家能夠更深入地瞭解這種古老生物的特徵和生態習性。

西里龍的特徵包括體型輕盈、適合奔跑，以及小而圓錐狀的牙齒，帶有鋸齒。有些古生物學家認為，西里龍可能是植食性動物，並根據其牙齒結構推測可能具有喙狀嘴。

在系統發生學上，有一些學者提出西里龍可能並非真正的恐龍，而屬於恐龍形類動物。然而，也有研究者指出西里龍具有一些恐龍的特徵，如坐骨的延長柄部、股骨粗隆部的縮小等，使得西里龍被歸類為基礎鳥臀目恐龍或其近親。

總體而言，西里龍作為一種古老的恐龍形類動物，為我們深入瞭解恐龍的演化提供了重要的資料。其在波蘭地區的發現不僅豐富了當地的古生物學研究，也對整個三疊紀生態系統的重建提供了重要的參考依據。

南十字龍（Staurikosaurus），生活於三疊紀晚期的巴西，是已知最古老的恐龍之一。這一發現在其稀缺的化石中揭示了古代恐龍的原始特徵，以及在演化歷程中扮演的關鍵角色。

南十字龍的發現地點位於巴西南部的南里約格朗德州，化石來自聖瑪利亞組地層。這項發現的重要性在於南十字龍是三疊紀時期最早期的恐龍之一，生活在約2.33億年前的卡尼階。由於南半球的恐龍發現極為有限，因此南十字龍的命名也源於南半球特有的南十字星座，巴西國旗上亦有其圖案。

南十字龍的身長約2公尺，體重約30公斤，是一種相對小型的恐龍。儘管化石記錄極為不完整，但根據已知的脊椎骨、後肢和大型下頜，研究人員得以勾勒出南十字龍的大致特徵。其手指和腳趾均為五根，這是一個原始而重要的恐龍特徵。

南十字龍的下頜骨頭顯示了一個具有滑動功能的下巴關節，使其能夠進行多方向的運動。這種機制讓南十字龍能夠將較小的獵物往喉嚨後方推進，是當時獸腳亞目恐龍普遍擁有的特徵。這種生態適應策略在後來的演化中逐漸消失，可能是因為牠們的飲食習慣轉變，不再需要這種方式來捕食。

儘管南十字龍的骨架模型確實具有原始的特徵，關於其分類仍存在爭議。早期的研究將其歸類為蜥腳下目的始盜龍科，然而，隨著時間的推移，新的研究表明南十字龍更可能屬於獸腳亞目，並在蜥腳下目與獸腳亞目分開演化後出現。

南十字龍的發現為我們提供了窺探古代恐龍演化歷程的窗口，儘管其化石記錄不完整，但仍為科學家揭示三疊紀時期陸地生態系統的複雜性和多樣性提供了寶貴的資訊。

聖胡安龍屬（學名：Sanjuansaurus）是一種生存於三疊紀晚期的艾雷拉龍科恐龍，生存約在2億3140萬年前的卡尼階晚期。這是阿根廷恐龍相當早期的代表之一，其化石發現於聖胡安省的伊斯基瓜拉斯托組，是當地古代河道流經的區域。雖然僅有一個化石標本，但這個發現為研究人員提供了對早期恐龍演化的重要資訊。

該標本（正模標本編號PVSJ 605）是一個相當完整的部分骨骼，包括上頜骨、脊椎、肩胛骨、尺骨、腸骨、後肢骨骼，以及數塊手掌和腳掌骨頭。這個發現在2010年由阿根廷古生物學家Oscar A. Alcober和Ricardo N. Martínez進行正式研究和命名，模式種名為戈氏聖胡安龍（Sanjuansaurus gordilloi），意指「聖胡安省的蜥蜴」，種名則是以發現者Raul Gordillo命名。

根據研究人員的描述，聖胡安龍是中型恐龍，估計身長約3公尺，與艾雷拉龍相近。特徵上，它的後段頸椎兩側的橫突呈帶狀並向側後方突出，第六到第八節背椎的神經棘具有銳利的前後突，鳥喙骨有長的後腹突，恥骨相對較短，約為股骨長度的63%。這些特徵有助於科學家進一步了解這個時期的恐龍多樣性和演化。

聖胡安龍的發現增添了卡尼階早期恐龍的代表，表明當地在這段時期已經擁有相當多樣的恐龍群。其生存環境在卡尼階晚期發生了生態變化，為恐龍在後續時期逐漸演化成多樣性的形態提供了背景。