農神龍（學名：Saturnalia）是一種生存在約2億3300萬年前三疊紀後期的非常早期蜥臀目恐龍，屬於農神龍科。這種恐龍的化石發現於巴西和辛巴威，是目前所發現最古老的真正恐龍之一。
農神龍的身體相對纖細，可能長約1.5公尺。儘管已發現的化石數量非常有限，但農神龍具有許多原始恐龍的特徵，同時也顯示了一些獸腳亞目和蜥腳形亞目的特徵。
由於農神龍的特徵相當原始且混合，對其分類一直存在爭議。雖然最初將其歸類於蜥腳形亞目，但後來的研究表明，它可能更接近獸腳亞目。有學者將其歸類於瓜巴龍科，認為農神龍可能代表了獸腳亞目和蜥腳形亞目的共同祖先。
農神龍的命名與發現環境相關，正模標本發現於巴西南里奧格蘭德州，命名源自古羅馬的農神薩圖爾努斯，而種名tupiniquim則意為「本地的」，這是因為巴西的一個當地部落的名稱。
雖然農神龍的化石數量有限，但它們為科學家提供了重要的信息，幫助我們更好地理解三疊紀時期恐龍的演化和分類。
主龍類（Archosauria）是古代爬蟲動物的一個重要演化支，包括了現存的鱷魚和鳥類，以及已經滅絕的非鳥恐龍和翼龍等物種。
這些古老的生物在地球的歷史中扮演著重要的角色，從三疊紀早期開始，它們迅速崛起成為陸地上的主宰。主龍類的演化過程充滿了各種諸如氣候變遷和生態競爭等因素，而它們最終的成功也標誌著地球生物多樣性的重要里程碑。
這些古代統治者擁有許多獨特的特徵，包括牙齒位於齒槽內、眶前孔、下頜孔等。這些特徵不僅幫助它們進食和生存，還在演化史上扮演著重要的角色。
在三疊紀早期的乾燥氣候下，主龍類的保存水分能力使其在激烈的生存競爭中佔據了優勢地位。與合弓類相比，它們更有效地保存水分，這使它們能夠在幹旱的環境中生存下來，成為當時陸地上最強大的動物。
儘管主龍類在三疊紀早期迅速崛起，但它們的統治並非一帆風順。與其他生物一樣，它們也面臨著各種挑戰，包括自然災害、疾病和其他物種的競爭等。
然而，主龍類成功地克服了這些挑戰，並在地球上生存了數百萬年。它們的統治結束於一系列災難性事件，最終導致了它們的滅絕。
儘管如此，主龍類的歷史仍然為我們提供了許多寶貴的信息，幫助我們更好地理解地球生物的演化歷程，並為我們未來的生物學研究提供了重要的參考。
有羽毛恐龍的發現為古生物學界帶來了一場革命性的轉變。從最早的柏林始祖鳥標本到近年來在中國和其他地區發現的有羽毛恐龍化石，這些發現重新塑造了我們對恐龍外貌和行為的理解。
起初，對於恐龍是否有羽毛存在著爭議。然而，隨著科學家對恐龍化石的進一步研究，越來越多的證據表明，許多獸腳類恐龍擁有羽毛。從中國的中華龍鳥到加拿大的似鳥龍，這些化石揭示了恐龍身上羽毛的存在，進一步支持了鳥類與恐龍之間的親緣關係。
除了羽毛，一些化石還展示了恐龍的行為。例如，發現於美國的恐爪龍標本，其中一個標本顯示出恐爪龍可能正在孵蛋，這提供了恐龍社會行為的一個有趣示例。同樣，其他化石也顯示了恐龍可能像現代鳥類一樣棲息和休息的方式，進一步證實了恐龍與鳥類之間的聯繫。
這些發現不僅改變了我們對恐龍外觀和行為的看法，還引發了更深入的問題。例如，羽毛在恐龍身上的作用是什麼？它們是否用於保暖，或者可能是用於色彩展示或飛行？這些問題仍在古生物學界引起熱烈討論，並推動著對恐龍生態和演化的更深入研究。
總的來說，有羽毛恐龍的發現標誌著古生物學的一個新時代。這些化石不僅豐富了我們對恐龍的想像，還提供了更多關於地球上古代生物多樣性和演化歷程的重要信息。隨著科學技術的進步和對化石的不斷發現，我們可以期待更多關於有羽毛恐龍的驚人發現。
北票龍屬（Beipiaosaurus）是一個屬於鐮刀龍超科的恐龍，其化石於中國遼寧省的北票市發現。這些化石的發現使得人們對於古代恐龍的外觀和生活習性有了更深入的了解，特別是關於羽毛的部分。
化石的發現地點位於義縣組的尖山溝，地質年代約為1億2500萬年前。這些化石包括頭骨、頸部、胸部和完整的前肢及後肢骨盆，提供了豐富的研究材料。
北票龍的體型約為2.2米長，身高約0.88米，估計重量約為85公斤。牠們的頭部較大，下頜長度超過股骨的一半長度，並且具有頰齒而缺乏牙齒。
最引人注目的是北票龍身上發現的羽毛。從化石中觀察到的絨羽和第二形態的羽毛，顯示北票龍是一種被羽毛覆蓋的恐龍，這使得科學家對於恐龍外觀和生態環境的推測更加具體。
這些羽毛的形態和結構都提供了有關北票龍生活方式和生態習性的重要線索。科學家推測，這些羽毛可能既具有隔絕熱量的功能，也可能用於視覺辨識和溝通。
北票龍的發現對於我們理解白堊紀時期的生物多樣性和演化歷程有著重要的意義，並為古生物學的研究提供了寶貴的資料。
這些化石的發現為我們描繪出一幅更加豐富多彩的古代地球生態圖景，也激發了人們對於恐龍世界的無限好奇和探索。
尾羽龍屬（學名：Caudipteryx），又稱尾羽鳥，是一屬小型的獸腳亞目恐龍，生活於白堊紀前期的地球上。以義縣組中的化石為依據，尾羽龍屬被認為是一種擁有羽毛、外形類似鳥類的恐龍。
尾羽龍屬的化石發現於中國遼寧省的尖山溝，這個地區也是其他有羽毛恐龍的發現地。尾羽龍的身上覆蓋著構造簡單的短絨羽，尤其是尾巴和手部。這些羽毛的存在提供了有力的證據，說明恐龍與鳥類之間可能存在演化上的聯繫。
尾羽龍屬目前已知的兩個物種分別是模式種鄒氏尾羽龍（Caudipteryx zoui）和董氏尾羽龍（Caudipteryx dongi）。雖然尾羽龍具有許多鳥類特徵，但一些科學家仍然對其演化位置存在爭議。
一些研究人員認為尾羽龍是鳥類的祖先之一，而另一些則認為它更可能屬於偷蛋龍科，並將其視為恐龍的一部分。這些爭議引發了對恐龍與鳥類演化關係的深入討論，對我們理解現代鳥類起源和演化提供了寶貴的資訊。
不論尾羽龍最終被歸類為恐龍還是鳥類的一部分，它都是古生物學研究中一個重要的里程碑。尾羽龍的發現揭示了過去地球上生物多樣性的奧秘，並為我們探索恐龍與現代鳥類之間關係的複雜性提供了關鍵性的證據。
中華龍鳥屬（學名：Sinosauropteryx）是一種二足肉食性恐龍，生存於白堊紀早期的中國。這個屬名的意思是「中國的蜥蜴翅膀」，而其模式種的學名為原始中華龍鳥（Sinosauropteryx prima），意指其為中國已知最古老的恐龍之一。
中華龍鳥是目前已知擁有化石化羽毛痕跡的恐龍中，年代最早且最原始的一種。牠們的化石發現於中國遼寧省的尖山溝和大王杖子，地質年代約1億2460萬到1億2200萬年前，屬於白堊紀前期。
這些化石的發現顯示，中華龍鳥擁有簡單的羽毛結構，可能是恐龍和現代鳥類之間演化的過渡形態。儘管有一些論點認為這些羽毛痕跡實際上是膠質纖維的化石，但多數科學家認為這些是真正的羽毛結構。
中華龍鳥的身體比例與其他小型恐龍不同，顱骨比股骨更長，前肢極短，只有後肢的30%長度，且指爪相當大。牠們的尾巴特別長，擁有64節尾椎，是獸腳類恐龍中尾巴比例最長的。
雖然目前已發現了三到四個標本，但其中的一些是否真正屬於中華龍鳥，尚存在爭議。不過，中華龍鳥的發現對我們理解恐龍羽毛演化和適應性提供了重要的信息，是古生物學研究中的重要一環。
總的來說，中華龍鳥的出現標誌著恐龍研究的新里程碑，也為我們揭示了恐龍羽毛演化的一部分謎底。
恐龍文藝復興是一場小規模的科學革命，從1960年代晚期開始，改變了人們對恐龍的認識和形象。這場革命主要集中在恐龍的生理學理論和行為觀念上，對古生物學和大眾文化都產生了深遠的影響。
在恐龍文藝復興之前，人們普遍認為恐龍是慵懶的冷血動物，但新的研究和理論表明，恐龍可能是群活躍的溫血動物。約翰·歐斯壯提出了鳥類演化自虛骨龍類的理論，而羅伯特·巴克則主張恐龍是溫血動物，這些理論挑戰了既有的觀念。
恐龍文藝復興也改變了人們對恐龍行為的理解。巴克認為恐龍是活躍的動物，並提出了許多關於恐龍行為的新理論，如群體移動和親代養育。
此外，恐龍文藝復興還影響了恐龍在大眾文化中的形象。以往的恐龍重建圖像多以蜥蜴為基礎，但隨著新的科學理論的出現，繪畫家開始將恐龍描繪成更活潑和有羽毛的形象，這些改變對後世的恐龍形象產生了深遠的影響。
總的來說，恐龍文藝復興是一場改變了恐龍科學理論和形象的革命，對古生物學和大眾文化都產生了長遠的影響。
始祖鳥屬（學名：Archaeopteryx）是一個介於有羽毛恐龍和現代鳥類之間的過渡物種，生活於侏羅紀晚期。這個屬的名稱源自古希臘文，意為「古代的翼」或「首先的鳥」。
始祖鳥被認為是最早具有飛行能力的動物之一，生活在約1億5千萬年前的德國。雖然牠們的身體結構與現代鳥類相似，但卻保留了一些恐龍的特徵，例如具有鋒利的牙齒和骨質尾巴。
雖然始祖鳥的羽毛結構與現代鳥類相似，但牠們的飛行能力可能不及現代鳥類。然而，始祖鳥的出現證實了達爾文的進化理論，並為古生物學家提供了寶貴的演化證據，揭示了恐龍和現代鳥類之間的演化關係。
儘管始祖鳥的地位在鳥類演化學上已經動搖，但牠們仍然被視為古代飛行者的象徵，為我們理解鳥類演化的過程提供了重要的參考。
白堊紀—古近紀滅絕事件，也被稱為白堊紀—第三紀滅絕事件，是地球歷史上一次重大的生物滅絕事件，發生在約6600萬年前。這次事件導致了大量生物的滅絕，其中包括所有非鳥類恐龍、滄龍科、蛇頸龍目、翼龍目和菊石亞綱。然而，鳥類和哺乳類幸存下來，並成為新生代的主要動物。
白堊紀—古近紀滅絕事件被認為是地球歷史上第五次以及最近一次大規模生物滅絕事件，它標誌著中生代的結束和新生代的開始，新生代一直延續至今。儘管這次滅絕事件讓恐龍滅絕成為人們熟知的一個話題，但在地球歷史上，它只能排到第四位，而地球歷史上最嚴重的生物滅絕事件是二疊紀—三疊紀滅絕事件，當時地球約有95%的生物種類滅絕。
科學家們對白堊紀—古近紀滅絕事件的原因提出了多種假設，其中包括小行星或彗星的撞擊事件以及長時間的火山爆發。希克蘇魯伯隕石坑等隕石坑的形成與火山爆發與白堊紀—古近紀界線時間相近，因此被認為是這次滅絕事件的可能主因。這些事件導致大量灰塵進入大氣層，阻礙了陽光照射，降低了植物的光合作用，對全球生態系產生了影響。
判定白堊紀—古近紀界線的方法是通過地層中富含銥的黏土層，而恐龍化石僅發現在這一界線的下層，表明它們在滅絕事件發生時或之前迅速滅絕。雖然少數恐龍化石在界線之上發現，但這些化石可能是由侵蝕等作用帶離原本地點，並沉積在較年輕的沉積層中。
白堊紀—古近紀滅絕事件對地球歷史和生物演化產生了深遠影響，也是科學家們長期研究的焦點之一。
扇尾類（Ornithurae）是一個動物學名稱，代表著一種遠離非鳥恐龍、接近現代鳥類的演化支。扇尾類的歷史可以追溯到中生代，而今日的鳥類則是這一演化支的終結者。
扇尾類最初被歸類為一個大類，包含了所有具有現存鳥類尾巴特徵的鳥類。然而，後來這個名稱被重新定義，成為了比始祖鳥更接近現代鳥類的一個演化支。這個演化支包括了魚鳥、黃昏鳥等已滅絕的物種，以及現代鳥類。
扇尾類的研究始於19世紀中葉，當時恩斯特·海克爾首次使用了這個名字。隨後，嘉克斯·高斯特將扇尾亞綱定義為比始祖鳥更接近現代鳥類的一個分支，並將其內部分類細分為不同的層次。
在近年的研究中，科學家們發現了一些早期扇尾類的化石，如義縣鳥、松嶺鳥等，這些化石具有較原始和進化的特徵，幫助我們更好地理解了這一演化支的起源和演化過程。
雖然扇尾類的研究對我們理解鳥類的演化歷史至關重要，但仍有許多問題有待解決，如扇尾類與非鳥恐龍的關係、演化過程中的適應性變化等。這一領域的研究將繼續推動我們對鳥類演化的理解。
扇尾類的研究不僅擴展了我們對過去生物多樣性的認識，也為我們解釋現代生物多樣性的起源提供了重要的信息。
