恐龍

艾登堡龍屬（Attenborosaurus）是一種生存在侏儸紀早期的蛇頸龍目，其模式種為康氏艾登堡龍（Attenborosaurus conybeari）。這一神秘的海洋生物在英格蘭的多塞特郡演化繁衍，成為當時古老海洋的一部分。在1993年，由著名的古生物學家羅伯特·巴克（Robert Bakker）為了表彰自然紀錄片製作人大衛·艾登堡的貢獻，正式命名這一屬。

康氏艾登堡龍的化石發現於英格蘭的多塞特郡，這片區域曾經是一個古老的海域，為古代生物提供了獨特的演化場所。艾登堡龍的模式種名稱是為了紀念19世紀英國地質學家威廉·康尼貝爾，同時也是為了向大衛·艾登堡致敬。

這種蛇頸龍類的外形特徵包括長而細長的蛇頸、強壯的四肢演變成鰭，以及像海豚一樣的身體。康氏艾登堡龍生活在海洋中，其身軀的形狀表明它們可能是優秀的游泳者，並以捕食其他海洋生物為主食。

這種神秘的海洋生物在科學家的研究中揭示了侏儸紀早期的海洋生態系統。艾登堡龍的化石提供了珍貴的資訊，使科學家能夠重建古代海洋中不同生物的相互關係和生態環境。

雖然康氏艾登堡龍本身可能不如一些其他恐龍那樣引人注目，但其存在為我們提供了一扇通向侏儸紀早期海洋世界的窗戶。透過這個窗戶，我們可以嘗試理解這個時代的生態奧秘，以及艾登堡龍在這片古老海域中扮演的角色。

總的來說，康氏艾登堡龍是侏儸紀早期海洋生態系統的見證者，其化石不僅揭示了這一時期的生物多樣性，還為科學家提供了寶貴的研究材料，促使我們更深入地了解古代海洋生命的神秘面貌。

阿米尼烏斯龍（Arminisaurus）是一種生存在早侏羅世的蛇頸龍類，屬於上龍科下的一個獨特屬。這種古老的海生爬行動物在德國的博肯霍斯特2號黏土坑中被發現，其正模標本由化石收集者洛薩·舒茨在20世紀80年代早期收集，後來被交給業餘古生物學家西格弗里德·舒茨。於2017年，由斯萬·薩克斯和班傑明·基爾描述並正式命名為阿米尼烏斯龍，以致敬古代克魯西部落的首領阿米尼烏斯及地區的地質研究者。

這種蛇頸龍的正模標本相對完整，包括了一個不完整的下頜骨、牙齒、椎骨、肩帶和鰭狀肢的部分材料。雖然標本只有約40%的完整度，但足以提供研究者有關阿米尼烏斯龍外形和解剖特徵的重要信息。

阿米尼烏斯龍的化石發現地點位於德國的博肯霍斯特2號黏土坑，這個地區的地質特徵在命名中也得到了致敬。這種蛇頸龍的學名中的「Arminisaurus」不僅代表「阿米尼烏斯的蜥蜴」，同時也紀念了德國地區在古代歷史中的一場著名戰役。

阿米尼烏斯龍的身長估計在3到4公尺之間，是一種相對中等大小的蛇頸龍。這種海生爬行動物生活在早侏羅世的海洋環境中，其生態和食性仍有待更深入的研究。由於標本的發現相對較新，阿米尼烏斯龍的研究將有助於深化我們對早侏羅世海洋生態系統的了解，並對蛇頸龍演化歷史提供寶貴的資訊。

在義大利北部的晚侏羅世（約1.6億年前）的紅色菊石瘤狀灰岩中，一個神秘的原始上龍科屬名為游蜥王龍（Anguanax）被發現。這個化石的故事，如同一段探險旅程，揭示著過去生命的謎團。

游蜥王龍的模式種齊氏游蜥王龍（Anguanax zignoi）的化石是在20世紀80年代於阿夏戈市的喀伯拉巴採石場中發現的，並保存在費拉拉的「P·萊奧納爾迪」古生物學與史前史博物館。這具部分完整的骨骼標本代表了首具關節連接的義大利蛇頸龍類骨骼，為該時期的化石寶藏增添了一道亮麗的風景。

描述這一化石的研究人員指出，游蜥王龍是一種中型的肉食性上龍科，身長約3－4米、體重約200公斤。其身體比例與當時的其他上龍科相似，擁有擴張的眼眶、細長的下頜骨以及鋸齒狀的牙齒，顯示其在水域上層捕食柔軟或較小型的獵物。

獨特之處在於游蜥王龍具有一些其他蛇頸龍罕見的特徵，例如眼瞼上的突起和烏喙骨後腹側的梯形突起。這些特點讓這個屬能夠從其他上龍科中獨立出來，成為一個引人注目的古老生物。

儘管游蜥王龍的化石僅有一個部分完整的標本，但這個發現仍然為研究人員提供了深入了解晚侏羅世時期生態系統和生物多樣性的機會。這個原始上龍科的存在，不僅擴展了我們對這個時期生物演化的認識，也讓我們更加謹慎地描繪出地球歷史的拼圖。

游蜥王龍的故事，是一場尋找遺失在時間長河中的謎團的冒險。這個化石寶藏，彷彿是一扇時光之門，讓我們窺探過去的奧秘，領略晚侏羅世獨特生態的一頁。

在侏羅紀晚期的古老地球上，扁鼻強龍（Simolestes）如同一群神秘的巨獸漫步於陸地，其短而高的頭骨、發達的頸部肌肉，以及充滿嵴線的牙齒使得它們成為恐龍時代的獨特存在。然而，最近的研究揭示了扁鼻強龍這個屬內的物種拆分之謎，讓我們更深入地探索這些巨獸的奇異世界。

扁鼻強龍最為引人注目的特徵之一是其短而高的頭骨，彷彿一雙強盜的面孔。這種獨特的外形成為其種名“扁鼻子的強盜”的由來，突顯了其頭骨在演化中的顯著特點。頸部肌肉的發達使得扁鼻強龍可能擁有更強大的撕咬能力，而其牙齒的粗壯和充滿嵴線進一步提高了捕獵能力，使其在這個恐龍充斥的時代中生存競爭優勢明顯。

在進一步的研究中，科學家們發現扁鼻強龍屬內存在不同的物種，這使得對其演化歷程和生態角色的理解更加複雜。其中，貪婪扁鼻強龍（Simolestes vorax）的化石於英格蘭的牛津黏土組中被發現，其完整的保存為科學家提供了深入研究的機會。這種物種的頭骨短而高，牙齒粗壯，顯示出其強大的捕食能力。腹腔內還發現了頭足類的化石，為研究者提供了關於扁鼻強龍生態環境的重要信息。

而印度扁鼻強龍（Simolestes indicus）的發現則更增添了這個屬內物種的多樣性。最初歸類於菱龍屬的Thaumatosaurus，印度扁鼻強龍的下頜呈匙形，並展現出獨特的聯合結構。這種差異表明，即便在相同的恐龍家族中，不同地理位置的扁鼻強龍也可能演化出獨特的形態特徵，以適應當地的生態環境。

物種拆分的謎團為我們提供了窺探過去的窗口，讓人們更深入地理解扁鼻強龍的生命歷程。每一個物種都如同一個古老的故事，蘊含著演化的奧秘和地球歷史的深厚底蘊。這也提醒我們，古代巨獸的故事遠未完結，它們留下的痕跡依然在地球上的岩石中，等待著科學家們一一揭開。

在侏儸紀中期的英格蘭，泥泳龍屬（Peloneustes）以其優雅的流線形體型和獨特的生態特徵成為鰭龍超目爬行動物中的瑰寶。這個屬名意指它在水中游動的能力，而泥泳龍的生態奧秘正等待著科學家和探索者的解開。

泥泳龍是上龍科中的一員，體型優雅，身長僅3公尺，是上龍類中最小的代表之一。其化石主要發現於牛津泥層，化石的保存狀態相當良好，為研究古代海洋生態提供了寶貴的資訊窗口。

這些古老生物的骨架模型描繪出一個短頸部與長頜部的泥泳龍，其獵食策略與近親相似。這種特殊的身體結構使泥泳龍能夠在水中追捕快速的獵物，如魷魚，展現了其在海洋中的優越適應能力。然而，相較於其他近親，泥泳龍擁有較少、較鈍的牙齒，這使得科學家認為泥泳龍可能主要以堅硬的獵物，如菊石，為食。這樣的進食習性為我們揭示了古代海洋中生態多樣性的一角。

值得一提的是，泥泳龍和其他相近的滑齒龍在相同的地質環境中被發現，這表明牠們可能共同生活或共享相似的生態環境。這樣的發現為科學家提供了一個寶貴的時光窗口，讓他們進一步瞭解侏儸紀中期海洋中生物之間的互動和競爭。

泥泳龍的發現不僅擴展了我們對侏儸紀海洋生態的認識，也呈現出古代爬行動物的多樣性和適應能力。透過對泥泳龍的研究，我們或許能更深入地解讀這個古老時代的生命奧秘，揭開地球演變的一頁。

滑齒龍屬（Liopleurodon），意為「平滑側邊牙齒」，是一種大型、肉食性的海洋爬行動物，生存在侏儸紀中期至晚期，約1億6600萬年前至1億5500萬年前，屬於蛇頸龍目的短頸部上龍亞目。滑齒龍以其強壯的身軀和強大的捕食能力成為當時歐洲海洋的頂級掠食者。

由法國的H.E. Sauvage於1873年首次發現，滑齒龍的化石主要分布在英格蘭、法國和俄羅斯等地。其中，殘酷滑齒龍（Liopleurodon ferox）是最為著名的種類，發現於英格蘭和法國的卡洛夫階地層，具有相對完整的骨骼。除此之外，還有短頸滑齒龍（L. pachydeirus）和俄羅斯滑齒龍（L. rossicus）等已被確認的種類。

滑齒龍的特點在於其強健的四肢，成為出色的游泳者。這種上龍類動物利用四肢作為推進方式，擁有優越的加速度，適合作為埋伏掠食者。其頭骨的研究顯示，滑齒龍能夠透過鼻孔追蹤海水中特定氣味的來源，展現出智慧的獵食策略。

在體型方面，滑齒龍的大小存在一些爭議，但根據部分化石估計，其身長可能在7到10公尺之間。曾有一些嚴重誇張的報導將滑齒龍的體長描述為達到25公尺，但後來被證實為不實。最長的已知滑齒龍骨頭約1.5公尺，根據某些估算方法，滑齒龍的體長可能超過10公尺。

滑齒龍屬的發現豐富我們對侏儸紀海洋生態的認識，展現出這個時代海洋中的霸主地位。其強大的適應力和獨特的生態角色，使滑齒龍成為古代海洋中最令人印象深刻的掠食者之一。

在侏儸紀晚期的神秘森丹斯海中，一種威猛的海洋霸主傲然崛起，它就是巨游龍（Megalneusaurus）。這種大型上龍類的存在，給予我們對當時海洋生態的深刻洞察，而其在化石研究中的發現更是揭開了侏儸紀晚期海洋生物的神秘面紗。

巨游龍的化石最初於1895年在美國懷俄明州被發現，正模標本包含了肋骨、脊椎、前肢以及肩帶。這些古老的遺骸在1898年被命名為雷克斯巨游龍（Megalneusaurus rex），屬名暗示著這是一種「大型的游泳蜥蜴」。儘管某些化石已失踪，但後來在相同地點又發現了新的化石，這些古老的遺跡為我們提供了解巨游龍的生態、行為和體型的重要線索。

根據化石的估算，巨游龍可能達到7.6到9.7公尺的身長，使其成為當時海洋中的巨獸。其身形稍大於同時代的滑齒龍，顯示了巨游龍在競爭激烈的海洋環境中所占據的優越地位。這些遺骸的研究也揭示了巨游龍的進食習性，生活在當時海洋頂端食物鏈的事實使得它成為海洋生態系統的絕對主宰。

不僅在美國懷俄明州，一些發現於阿拉斯加州南部的化石也被歸類為巨游龍，儘管體型相對較小，但這表明了巨游龍的分布範圍可能更加廣泛。這一發現為科學家提供了更多的資料，有助於我們理解這種神秘生物的演化和適應。

總的來說，巨游龍的發現豐富了我們對侏儸紀晚期海洋生態的認識，也使得這種已經消失的古老生物在科學的鏡頭下再度活現。其威武的形象和海洋霸主的地位讓我們更加著迷於地球歷史的深遠奧秘。

在加勒比海的遙遠歷史中，一種神秘而強大的生物傲然存在，它就是蓋雅多龍。這是一種屬於上龍科的蛇頸龍類，唯一的物種是伊氏蓋雅多龍，它在牛津階的古巴哈瓜組岩層中被發現。

蓋雅多龍的發現始於古巴的一個名為哈瓜組的地區，這片土地保存著晚期牛津階（約161-156百萬年前）的化石寶藏。曾經被誤認為殘酷上龍的標本，經過詳細的研究和清修後，揭示出了一個全新的蛇頸龍屬，即蓋雅多龍。這個屬名是為了紀念發現者胡安·蓋雅多，種名則是以地殼構造學者曼努埃爾·伊圖拉爾德-文森特的名字命名。

蓋雅多龍的外貌呈現出顯著的特徵，包括寬而不高的顱骨、突出的長牙和未完全融合的部分椎骨。這些特點揭示了這種生物死亡時尚未完全發育的事實，提供了對其生命歷程的一瞥。

這種上龍科的蛇頸龍類被歸類為一種短頸海生爬行動物，與其他成員如豪夫龍、泥泳龍和滑齒龍共同構成了這個特殊的演化支。蓋雅多龍在加勒比海附近的海域中，可能是一種季節性穿越者，主要捕食當地的自游性魚類。

這片哈瓜組的岩層還記錄了當時海洋生態系統的豐富，包括魚龍目、海龜、蛇頸龍類等，為我們提供了窺探史前海洋生態的窗口。水深較淺，海底居住著各種生物，而沿海地區則散落著恐龍、翼龍和植物的碎片。

蓋雅多龍的存在豐富了加勒比海地區古代生態的多樣性，其狩獵和穿越的壯麗場面在古老的岩層中得以保留。這種神秘的古代生物，以其與眾不同的特點，成為科學家們研究古生物學的寶貴材料，為我們解開地球歷史的謎團提供了一份珍貴的見證。

在地球歷史的白堊紀早期，一種驚人的海洋生物傲然屹立，它就是克柔龍屬（Kronosaurus）。這個名字來自於希臘神話中的泰坦巨神克羅諾斯，象徵著這種龐大而強大的海洋爬行動物。

克柔龍是蛇頸龍目的上龍亞目中的一員，擁有極為獨特的特徵，其中最明顯的是其短而粗壯的頸部。身形龐大，是上龍類中最大型的代表之一，其生存時期跨足了1億2000萬年，從阿普第階/阿爾比階一直到森諾曼階。

最為著名的克柔龍種類之一是昆士蘭克柔龍（Kronosaurus queenslandicus），模式標本於1889年在澳大利亞昆士蘭發現，目前收藏於昆士蘭博物館。這種史前生物的頭顱骨和其他部分的化石比較圖顯示，克柔龍的真實長度可能介於9到10公尺之間，挑戰了先前對其12.8公尺的估算。

克柔龍的牙齒堪稱巨大，超過7公分，呈圓椎狀，與其他上龍類有所區別。這種牙齒結構顯示克柔龍主要以大型獵物為食，並在海洋中扮演頂級掠食者的角色。曾在澳洲的阿爾比階地層中發現的Tuarangisaurus的化石上留下的大而圓的齒痕，被認為是克柔龍的攻擊痕跡。

儘管克柔龍已經滅絕，但其存在仍在當代文學和大眾文化中繼續生存。它曾在小說、電影以及BBC的《與恐龍共舞》等節目中嶄露頭角，成為史前海洋中的霸主，令人想像這個遙遠時代的海洋景象。

短頸龍屬（Brachauchenius）是一種生存於白堊紀的上龍類，主要分布於美國和哥倫比亞，約生存於約9000萬年前。短頸龍被認為是已知北美洲最後出現的上龍類之一，估計身長約在6至9公尺之間。

模式種為B. lucasi，生存於北美洲西部內陸海道，年代約在白堊紀土侖階，約在9350萬到8930萬年前。除了在北美洲的發現之外，還有一個年代較古老的標本發現於哥倫比亞的巴列姆階。在非菱龍科的上龍類中，短頸龍是斷層後第一個出現的非菱龍科的上龍類，標本的發現填補了這一時期的化石紀錄斷層。

模式標本（編號USNM 4989）是由查爾斯·斯騰伯格（Charles H. Sternberg）在1884年在堪薩斯州渥太華縣發現的，頭顱骨長度約為90公分。短頸龍的命名是由塞繆爾·溫德爾·威利斯頓（S.W. Williston）在1907年進行的。

在1952年，另一個較大的標本（編號FHSM VP-321）被發現在堪薩斯州拉塞爾縣的Fairport黏土層，頭骨長度為1.7公尺。這一發現由喬治·史登柏格（George F. Sternberg）和肯尼思·卡彭特（K. Carpenter）敘述。兩位科學家在2005年確定了這兩個堪薩斯州標本的地質年代。

短頸龍的頭骨長度約為90公分，身長約10公呎。它是已知北美洲最晚出現的上龍類之一，為古代生態學提供了重要的化石證據。