恐龍

阿根廷龍屬（Argentinosaurus），意為「阿根廷的蜥蜴」，是一種蜥腳下目泰坦巨龍類恐龍，被認為是地球上曾經生活過的體型最巨大的陸地動物之一。這種植食性恐龍生活在白堊紀晚期（約9600萬至9200萬年前）的南美洲，化石主要在現今阿根廷的巴塔哥尼亞地區被發現。

阿根廷龍的化石雖然不多，但其龐大的體型依然給人留下了深刻的印象。正模標本包括三節前段背椎、三節後段背椎、五節薦椎（僅保留椎體的腹側）、一些破碎的背肋和右脛骨。第一背椎的高度達1.59米，而脛骨長度約為1.55米。另有一根不完整的股骨長1.18米，這些化石資料為科學家估算其體型提供了基礎。

最初的研究者如葛瑞格利·保羅和T. Appenzeller估計阿根廷龍的身長可達39米以上，體重在90到120噸之間。然而，由於缺乏較完整的泰坦巨龍類化石，這些估計值存在較大不確定性。隨著更多泰坦巨龍類化石的發現，如薩爾塔龍和後凹尾龍，科學家得以更準確地估算阿根廷龍的體型。2006年，肯尼思·卡彭特估計阿根廷龍的身長約為30米，而湯瑪斯·霍爾茲在2008年的恐龍列表中將其身長記為38.9米。

佩爾·克里斯坦森等人在2004年研究南美洲白堊紀恐龍時，提出正模標本中的脛骨實際上可能是腓骨，並將新發現的股骨列入計算。根據其他蜥腳類恐龍的骨頭密度，他們估計阿根廷龍的體重介於95到125噸之間，最有可能達120噸。

阿根廷龍的巨大體型和獨特的演化位置，使其成為白堊紀晚期重要的研究對象。作為泰坦巨龍類的一員，阿根廷龍展示了恐龍在白堊紀晚期的多樣性和適應能力，其化石發現對研究恐龍的生態和演化具有重要意義。

鸚鵡嘴龍屬（Psittacosaurus），又譯為鸚鵡龍，是一類生存在白堊紀早期的亞洲恐龍，約介於1億2600萬年前至1億0100萬年前之間。鸚鵡嘴龍屬於角龍下目，得名於其喙狀嘴部形似鸚鵡。這種恐龍在中國、蒙古、俄羅斯以及泰國和寮國都有化石發現，共有12個被認為是有效的種。

特徵與外觀

鸚鵡嘴龍的體型類似現代的瞪羚，為二足草食性恐龍。牠們的上頜高而強壯，形成一個喙狀結構，用來咬斷植物。這些恐龍的一個特點是至少有一個種，其尾巴和下背部覆有鬃毛狀的結構，可能是用來進行視覺展示或交流。鸚鵡嘴龍是非常早期的角龍類，擁有許多獨特的特徵，同時也顯示出一些與後來角龍類如三角龍的相似之處。

發現與化石紀錄

鸚鵡嘴龍是目前發現化石最為完整的一類恐龍。至今，已經發現超過400個個體，包括許多完整的骨骸。這些化石涵蓋了從幼體到成年的各個年齡段，為研究牠們的成長速度提供了豐富的資料。鸚鵡嘴龍的化石主要集中在中國、蒙古和俄羅斯，這使得牠們成為中亞早白堊紀沉積層中的標準化石。

種類與分布

已確認的12個有效種包括蒙古鸚鵡嘴龍（Psittacosaurus mongoliensis）、中國鸚鵡嘴龍（Psittacosaurus sinensis）、梅勒營鸚鵡嘴龍（Psittacosaurus meileyingensis）等。這些種之間有一些細微的形態差異，但整體上保留了鸚鵡嘴龍的典型特徵。

生態與行為

鸚鵡嘴龍生活在森林和河流環繞的環境中，主要以植物為食。牠們可能是群居動物，從大量發現的化石中可以推測出牠們具有社會性行為。幼體化石和成年體化石的共同發現，也支持了牠們可能有親代照顧的行為。

結論

鸚鵡嘴龍屬是白堊紀早期的一類重要恐龍，對於理解角龍類的演化具有重要意義。豐富的化石紀錄使得鸚鵡嘴龍成為研究恐龍生態和行為的重要對象。

長頸巨龍屬（Giraffatitan），意為“長頸鹿泰坦”，是一種生活在晚侏羅紀東非的巨型蜥腳類恐龍。它最初被認為是腕龍屬（Brachiosaurus）的一個種，被稱為布氏腕龍（Brachiosaurus brancai），但隨著科學研究的深入，長頸巨龍被重新分類為獨立的屬。

描述與特徵
長頸巨龍是蜥腳下目中的巨型草食性恐龍，具有典型的蜥腳類特徵：小型頭部、長頸部和長尾巴。其前肢長於後肢，使得它的頸部可以高高抬起，類似於現代的長頸鹿。它的顱骨具有許多大型洞孔，以減輕頭部的重量。長頸巨龍的牙齒呈鑿狀，適合咬碎植物。前掌的第一指和後掌的前三趾都具有趾爪，有助於支撐它龐大的身軀。

體型與重量
長頸巨龍曾被認為是世界上最高和最重的恐龍之一。根據其化石，長頸巨龍的身長可超過26公尺，頭部可高舉至離地面13公尺。其體重的估計值在過去數十年間有所變動，從15公噸到78公噸不等。近期的研究將骨骼體積、氣囊系統和肌肉列入計算，估計其體重大約在23至37公噸之間。

發現與分類歷史
在1909至1912年間，一個德國挖掘團隊在現今的坦尚尼亞林迪市附近發現了數個蜥腳類恐龍的標本。這些標本被德國古生物學家沃納·詹尼斯（Werner Janensch）歸類為布氏腕龍。1988年，美國古生物學家葛瑞格利·保羅（Gregory S. Paul）發現布氏腕龍與北美的高胸腕龍（Brachiosaurus altithorax）之間存在許多差異，提出將布氏腕龍建立為獨立的屬。1991年，喬治·奧利舍夫斯基（George Olshevsky）正式將其命名為長頸巨龍屬（Giraffatitan）。

科學研究與爭議
自從長頸巨龍被命名以來，科學界對於其分類是否獨立於腕龍屬存在爭議。2009年，Michael Taylor的詳細研究進一步確定了高胸腕龍與長頸巨龍在體型、外形和身體比例上的顯著差異，確立了長頸巨龍作為一個有效的獨立屬。

總結來說，長頸巨龍是晚侏羅紀時期東非地區的一種巨型蜥腳類恐龍，其獨特的體型特徵和分類歷史使其在古生物學研究中具有重要地位。

圓頂龍屬（學名：Camarasaurus）是一種生活於晚侏羅世的蜥腳下目恐龍，約在1.55億至1.45億年前。這種四足植食性恐龍在北美洲尤其常見，牠們的化石主要發現於美國的莫里遜組。儘管成體長度約為18米，體重約18公噸，但圓頂龍在蜥腳類恐龍中並非最大型的一種。

身體特徵

圓頂龍的名字意為「有空室的蜥蜴」，因其脊椎骨內有大型空腔而得名。牠們的頭顱骨短而高，呈方形，鼻端鈍，有大型鼻孔。眼眶位於頭部後方，頭顱骨上的洞孔之間隔者細細的骨棒，顯示出結構堅固。圓頂龍的牙齒長約19厘米，形狀像鑿子，適合咬碎較硬的植物。這種牙齒形狀與其它蜥腳類恐龍不同，使圓頂龍能夠在同一生態環境中避免與其他恐龍競爭食物。

解剖學

圓頂龍的脊椎結構有助於減輕體重，其頸椎和背椎均有空腔，這些空腔使牠們的脖子更為挺直和堅固。牠們的頸椎有12節，背椎12節，薦椎5節，尾椎53節。雖然牠們的前肢比後肢短，但肩膀的位置較高，使背部呈水平狀態。每隻腳都有五趾，最內側的腳趾有利爪，用於自衛。圓頂龍的脊髓在臀部附近擴大，這一部分曾被認為是第二個腦部，但現在認為這只是反射神經集中的區域。

生活習性

圓頂龍可能是群居動物，這一點從集體死亡的化石紀錄和成行排列的蛋巢中得到印證。這些化石紀錄顯示圓頂龍在河畔休息時可能因河流氾濫而被沖刷和掩埋。雖然圓頂龍的蛋巢排列較為隨意，顯示牠們可能沒有照顧幼崽的行為，但牠們的群體行動仍顯示出一定的社會性。

發現與研究

圓頂龍的化石主要發現於美國的懷俄明州和猶他州等地。在1997年至1998年間，美國堪薩斯大學的考古學家在懷俄明州發現了兩個成年圓頂龍和一個幼年圓頂龍的化石，這些化石提供了更多有關圓頂龍生活習性的證據。

冠龍屬（Corythosaurus）是鴨嘴龍科恐龍的一個屬，生存於晚白堊世坎潘階中期（約7700萬到7570萬年前）的北美洲西部，即現今的加拿大亞伯達省和美國蒙大拿州。冠龍屬於賴氏龍亞科，以其高聳頭冠而著名。

冠龍屬的名稱來自於古希臘語的“κόρυς”，意為“頭盔”，這象徵著其頭部的特徵——一個類似古希臘戰士頭盔的頭冠。最早的冠龍化石由巴納姆·布朗於1911年在加拿大亞伯達省的紅鹿河地區發現，並於1914年正式命名為鶴鴕盔龍（Corythosaurus casuarius），這一名稱的靈感來自於頭冠形狀類似於食火雞的外形。冠龍的身長約7.7至9米，頭骨包含頭冠高達70.8公分，這種頭冠可能用於發聲，通過呼吸使空氣流通於頭冠的腔室內形成共振，效果如同號角。

冠龍屬的標本大多保存良好，包括骨骼和部分皮膚印痕，這些標本揭示了冠龍的外貌和生態。首具完整的冠龍化石標本AMNH 5240除了骨骼近乎完整外，還保存了大部分皮膚印痕，展示了冠龍身體的形狀。這些化石主要出土自加拿大的肚河群地層。

冠龍的頭冠形狀略呈半圓形，最可能的功能是發聲和進行視覺展示。頭冠內部的腔室結構複雜，可以通過共鳴產生低頻聲波，用於遠距離溝通或吸引配偶。此外，冠龍還有保存良好的皮膚印痕，顯示其皮膚表面有多邊形的鱗片，提供了更多關於其外貌和保護機制的信息。一個標本甚至保存了冠龍腹中的最後一餐，包括針葉樹葉、樹枝、果實和種子，顯示這些都是冠龍的主要食物來源。

冠龍屬於鴨嘴龍科中以骨質頭冠為特色的賴氏龍亞科，與亞冠龍、帆額龍、扇冠大天鵝龍和日本龍等近緣。這些恐龍都有類似的頭冠結構，用於溝通和展示。冠龍的化石多出土於恐龍公園層，這裡還發現了其他與其共存的恐龍，如懼龍、短冠龍、副櫛龍、刺甲龍和開角龍。

總之，冠龍屬是晚白堊世北美洲西部的一種重要恐龍，其高聳的頭冠和保存良好的化石為研究鴨嘴龍科恐龍的生態和行為提供了寶貴的資料。

山東龍屬（Shantungosaurus），是一種生活在白堊紀晚期的鴨嘴龍科恐龍，發現於中國山東半島的王氏群地層。這種恐龍以其巨大的體型聞名，為世界上已知最大型的非蜥腳類植食恐龍，其體型甚至超越了許多大型肉食恐龍如暴龍和棘龍。

外形與特徵

山東龍的頭部平坦，沒有冠飾，屬於鴨嘴龍科中的櫛龍亞科。其正模標本的長度約為14.72公尺，頭顱骨長達1.63公尺，重量估計約為16噸。根據一些複合材料重建的諸城龍骨架模型，山東龍的身長可達16.6公尺，進一步確認了其作為已知最大型鳥臀目恐龍的地位。山東龍擁有長尾巴，這可能有助於保持身體的重心穩定。

生理構造

如同其他鴨嘴龍類，山東龍的喙狀嘴缺乏牙齒，但其頜部內擁有約1,500顆咀嚼用的牙齒，這些牙齒有助於磨碎堅硬的植物。山東龍鼻孔附近有個洞，由寬鬆垂下的物所覆蓋，這可能用來發出聲音，可能在社交互動或防禦行為中發揮重要作用。

發現與分類

山東龍的化石發現於山東半島的晚白堊紀地層中，屬於一個巨型植食恐龍。其學名”Shantungosaurus”意為”山東蜥蜴”，首次由Hu於1973年命名。除了山東龍之外，與其相似的巨型諸城龍（Zhuchengosaurus maximus）和巨大華夏龍（Huaxiaosaurus aigahtens）等也被認為是山東龍的異名，這進一步強調了山東龍在恐龍分類學中的重要性。

山東龍作為一種巨型鴨嘴龍，展示了恐龍在白堊紀末期的多樣性和適應性。其巨大的體型和特殊的生理構造使其成為古生物學研究中的重要一環，為我們了解白堊紀晚期的生態系統提供了寶貴的資料。

禽龍屬（Iguanodon）是一種植食性恐龍，屬於蜥形綱鳥臀目鳥腳亞目的禽龍類。牠們主要生活在白堊紀早期（約1億2600萬年至1億1300萬年前），主要分布於歐洲地區，包括比利時、英國和德國。禽龍以其巨大的拇指尖爪和「第一個被人類發現的恐龍化石」而聞名。

1822年，地理學家吉迪恩·曼特爾（Gideon Mantell）在英國發現了禽龍的化石，並在1825年進行了描述和命名。禽龍的學名意為「鬣蜥的牙齒」，因其牙齒形狀類似現代鬣蜥。雖然禽龍是最早被發現的恐龍之一，但其正式命名卻是第二個，僅次於斑龍（Megalosaurus）。

禽龍的身長約10米，高度約3至4米，是一種中型植食性恐龍。牠們擁有獨特的拇指尖爪，這可能用來抵禦掠食者或協助進食。禽龍的進食方式和移動方式經過多次研究和重建，研究人員提出了許多關於牠們生活習性的假設。

禽龍的化石發現於比利時的貝尼薩爾（Bernissart）以及其他地點，為古生物學研究提供了豐富的資料。這些化石包括接近完整的骨骸，使得研究人員能夠詳細研究禽龍的骨骼結構和生活方式。禽龍的重建圖也隨著新標本的發現而不斷更新，反映了古生物學界對其了解的逐步深入。

目前，禽龍屬有兩個有效種：貝尼薩爾禽龍（I. bernissartensis）和加爾韋禽龍（I. galvensis）。過去，許多化石被錯誤地歸類為禽龍，但隨著研究的深入，這些化石多被重新歸類或建立為新屬。

總的來說，禽龍屬是恐龍研究史上的重要一頁，其豐富的化石資料和深入的研究使我們對白堊紀早期的植食性恐龍有了更全面的了解。禽龍的發現和研究不僅揭示了恐龍的多樣性和進化歷史，也展示了古生物學研究的進步和變化。

彎龍屬（學名：Camptosaurus），是一種植食性恐龍，生存於晚侏羅世（約156.3–146.8百萬年前），主要分布在北美洲，可能也存在於歐洲。彎龍屬名源自古希臘語「καμπτος」（kamptos，意為「彎曲的」）和「σαυρος」（sauros，意為「蜥蜴」），即「可彎曲的蜥蜴」。這個名稱反映了其身體結構的靈活性。

描述
彎龍是一種體格粗壯的動物，擁有強健的後肢和寬大的四趾腳，適合行走和奔跑。其體型多樣，從較小的個體（長約5米，重約500公斤）到大型的成年個體（長達7.9米，臀高超過2米），體重約785至874公斤不等。其顱骨呈三角形，具有尖吻及喙狀嘴，這些特徵使得彎龍能夠有效地進食堅硬的植被。

彎龍的牙齒排列緊密，具有厚實的中嵴和小齒邊緣，顯示出其在食物選擇上偏好於耐磨的植物。這些特徵使得彎龍能夠在其生活的環境中有效地處理各種堅硬的植物，這些植物構成了它們主要的食物來源。
化石發現與研究
彎龍的化石主要發現於美國的莫里遜組，這是一個著名的恐龍化石層。最早的彎龍化石是在13號採石場發現的，其地質年齡可追溯到卡洛維階至牛津階。由於部分化石材料被重新分類為猶他齒龍，現存的彎龍化石主要集中於一些較深的地層中。

早期的彎龍重建圖（如馬什和吉爾摩的重建）基於眾神花園龍的顱骨，導致彎龍頭部顯示出更方的錯誤輪廓。後來的研究修正了這一錯誤，顯示其顱骨實際上更加三角形。

生態與行為
彎龍是群居動物，生活在富饒的河流平原和森林邊緣。其靈活的身體和強健的後肢使其能夠快速移動，以躲避掠食者或尋找食物。其食性主要包括堅硬的蕨類植物和針葉植物，這些植物在其生活的環境中非常豐富。

畸齒龍屬（Heterodontosaurus，意為「有不同牙齒的蜥蜴」）是一種生活在早侏羅紀南非的小型植食性恐龍。其獨特之處在於其牙齒結構的多樣性，顯示出一種複雜的咀嚼適應。

外形特徵

畸齒龍是種小型恐龍，體長約1公尺，行動敏捷。其骨骼結構顯示出許多鳥臀目恐龍的特徵，如長而狹窄的骨盆和類似更先進鳥臀目的恥骨。此外，畸齒龍的手掌有五個手指，其中兩個似乎是互相對應的，這種結構可能讓它能夠緊握並操作食物。其腳踝和足部的骨頭以類似鳥類的方式癒合，表明它可能具有相當高的活動能力。

獨特牙齒

畸齒龍最引人注目的特徵是其多樣化的牙齒。與大多數恐龍和爬行動物只有單一型態的牙齒不同，畸齒龍具有三種不同型態的牙齒。第一種是位於口鼻部前段的小型牙齒，主要用來咬斷樹葉和莖。第二種是一對長牙，功能尚不明確，有學者認為可能是用來展示性別特徵或威嚇競爭對手。第三種型態的牙齒是長而方形的頰齒，適應於咀嚼食物。畸齒龍可能還具有頰部，用來幫助保持食物在口中

內。

生活習性與食性

畸齒龍的多樣化牙齒結構引起了科學家對其食性的興趣和爭議。雖然大多數證據表明它主要是植食性動物，以植物為主食，但其銳利的犬齒和長牙使一些科學家推測它可能是雜食性，偶爾捕食小型動物。這種牙齒適應表現出它可能有能力處理不同種類的食物，顯示出一種適應性極強的生活方式。

發現與研究

畸齒龍的模式種是塔克畸齒龍（Heterodontosaurus tucki），發現於南非的上艾略特組地層，年代為赫唐階（約1億9900萬年前至1億9600萬年前）。目前對於畸齒龍的了解主要來自南非博物館收藏的標本。這些標本顯示出畸齒龍是一種相對較早的鳥臀目恐龍，並具有獨特的形態特徵，這些特徵在其後期的近親中得到了進一步的發展。

結語

畸齒龍是一種引人注目的恐龍，因其獨特的牙齒結構和多樣化的適應能力而顯得尤為特別。它的發現和研究不僅豐富了我們對早侏羅紀恐龍的認識，也為理解鳥臀目恐龍的演化提供了重要的線索。這種小型恐龍在恐龍進化史上占據著特殊的位置，展示了早期恐龍在適應不同生態環境方面的多樣性和靈活性。

木他龍屬（Muttaburrasaurus）是一種植食性鳥腳亞目恐龍，與彎龍和禽龍有著近親關係，生活在白堊紀早期的澳洲東北部，約1億0700萬到1億0300萬年前。木他龍的化石主要發現於澳洲昆士蘭，是澳洲發現最完整的恐龍化石之一。

發現與命名

木他龍的首次發現是在1963年，道格·蘭登（Doug Langdon）在昆士蘭木他布拉附近發現了一部分恐龍骨骸。1981年，Alan Bartholomai博士和拉弗·莫納兒（Ralph Molnar）對這些化石進行了深入研究，並將其命名為木他龍，屬名來源於發現地木他布拉，種名則是為了紀念發現者蘭登。

化石特徵與分布

木他龍的正模標本（編號QM F6140）包含頭顱骨下側、下頜後段、眾多脊椎骨、部分骨盆及四肢的化石。這些化石發現於Mackunda組地層，地質年代為阿爾比階與森諾曼階。後來，在昆士蘭的休恩頓、新南威爾斯的閃電山脊等地也發現了一些木他龍的牙齒和骨頭，進一步擴展了其化石分布範圍。

外形與生理特徵

木他龍體長約10米，體重約2.8噸，外形類似於禽龍，但體型較小。木他龍能夠以二足或四足方式行走，前肢的中間三個指骨連接在一起，形成類似蹄的結構，可支撐身體重量。木他龍的腳掌寬廣，有四個腳指。

頭顱骨是木他龍的一大特徵，形狀較為平坦，從上方俯瞰呈三角形，口鼻部略尖。其頭顱骨後段寬廣，有加大且突起的中空鼻部，可能用來發出聲響以傳達意圖。不過，這一功能僅是推測，因為沒有發現相關的軟組織。

牙齒與食性

木他龍擁有強壯的頜部和用來切割植物的牙齒。與更為衍化的鳥腳類恐龍不同，木他龍的牙齒沒有複雜的齒系，而是每顆牙齒下方僅有一排替換用牙齒。其牙齒側邊缺乏明顯的稜脊，這使得木他龍的咀嚼動作較為簡單。拉弗·莫納兒曾推測木他龍可能是雜食性動物，但後來他改變了觀點，認為木他龍的牙齒已經適應了咬碎堅硬植物的需要，例如蘇鐵。

總結來說，木他龍屬是白堊紀早期澳洲東北部的重要植食性恐龍，通過對其化石的研究，我們得以了解更多關於早期鳥腳亞目恐龍的生態和演化特徵。