恐龍

微角龍屬（Microceratus），又名小角龍，是一種小型角龍亞目恐龍，生存於白堊紀晚期的亞洲地區。微角龍以二足方式行走，身長約為0.6公尺左右。作為角龍亞目的成員，微角龍擁有類似鸚鵡的喙狀嘴，這是它們主要用來取食植物的特徵之一。

微角龍的模式種為戈壁微角龍（Microceratus gobiensis），最早由Birger Bohlin於1953年描述並命名。然而，由於屬名Microceratops已被先前用於昆蟲（溝姬蜂亞科），後來其他科學家於2008年確立了Microceratus這個新屬名，以避免混淆。

這些小型恐龍通常被認為是草食性動物，其食性以當時白堊紀的植物為主，例如蕨類、蘇鐵和針葉樹等。微角龍可能使用其銳利的喙狀嘴，將樹葉或針葉咬斷，作為主要的食物來源。

角龍亞目恐龍如微角龍在白堊紀末期興盛一時，然而，隨著白堊紀的結束，這些動物都因為生態環境的變遷而逐漸滅絕。微角龍的發現和研究，不僅豐富了我們對古代生物多樣性的理解，也為恐龍演化和生態研究提供了寶貴的資料。

微角龍的存在，展示了當時亞洲地區的生物多樣性，也反映了白堊紀時期恐龍演化的豐富性和適應性。其小型身形和特有的食性使其在恐龍界中獨具一格，成為古生物學研究中的一個重要範例。

皖南龍屬（屬名：Wannanosaurus）是一種基礎厚頭龍亞目恐龍，其化石發現於中國安徽省，地質年代為上白堊紀坎潘階，約8000萬年前。皖南龍屬的模式種為巖寺皖南龍（Wannanosaurus yansiensis），由中國古生物學家侯連海於1977年首次敘述和命名。

皖南龍的化石包括部分骨骸，如部分頭顱骨頂部、下頜、股骨、脛骨、部分肋骨及其他碎片。這些化石顯示，皖南龍擁有平坦的顱頂和大型窩孔，被認為是原始的厚頭龍類恐龍。雖然皖南龍有時被分類於平頭龍科，但平頭龍科現已被認為是一群缺乏圓形顱頂的厚頭龍類的非天然集合群。

皖南龍的化石來自非常小的個體，其股骨長度僅8公分，整體身長估計不到1公尺。癒合的頭顱骨顯示這些化石個體在死亡時已經是成年個體。皖南龍的生態位與其他厚頭龍類相似，可能是植食性或雜食性動物，主要以接近地面的多樣性植物為食，並可能捕食昆蟲。

皖南龍屬的研究對了解厚頭龍類的演化和生態有重要意義。由於其小型體型和平坦的顱頂，皖南龍提供了關於厚頭龍類早期演化階段的重要信息。這些發現也揭示了白堊紀中國地區恐龍的多樣性和豐富性，進一步加深了對當時生態環境的理解。

總體來說，皖南龍屬代表了厚頭龍亞目的一個早期、基礎的成員，其發現和研究對於揭示恐龍的演化歷程及其生態角色有著深遠的影響。這也顯示了中國地區在恐龍化石研究中的重要地位，並為未來的古生物學研究提供了寶貴的資料和參考。

耀龍屬（Epidexipteryx）是一種小型的近鳥類恐龍，屬於獸腳亞目，擅攀鳥龍科。其化石於2006年在中國內蒙古寧城縣的道虎溝組發現，是已知最早擁有裝飾性羽毛的恐龍之一。耀龍的化石發現對於研究恐龍的羽毛進化及其功能具有重要意義。

耀龍屬的唯一已知種是胡氏耀龍（Epidexipteryx hui），以中國古哺乳動物學家胡耀明的名字命名，以紀念他在2008年4月的逝世。耀龍屬名的意思是“炫耀的羽毛”，強調了其羽毛的特殊外觀。這些羽毛並不像現代鳥類的飛羽那樣適合飛行，而是更像裝飾性的結構，可能用於展示或求偶。正模標本編號為IVPP V 15471，現保存在北京古脊椎動物與古人類研究所。

耀龍體型極小，是已知體型最小的獸腳亞目恐龍之一，如果不考慮現代鳥類，則是體型最小的。但在包括現代鳥類的情況下，如吸蜜蜂鳥等小型鳥類的體型比耀龍還要小。正模標本顯示，耀龍體長約25厘米，體重輕盈，擁有長長的尾羽和前肢羽毛，但並不適合飛行。

耀龍的化石發現於2006年，隨後由周忠和和張福成等科學家在2008年描述並命名。這篇論文最初於2008年9月在預印本網站上出現，正式發表在同年10月23日的《自然》雜誌上。耀龍的發現補充了恐龍與鳥類演化之間的重要環節，特別是在羽毛的多樣性和功能方面。

耀龍的正模標本複製品現存於日本展出，吸引了大量關注。耀龍的發現不僅豐富了我們對恐龍羽毛進化的理解，也為研究恐龍的生活方式和生態提供了新的視角。這種小型恐龍的獨特羽毛結構展示了恐龍在演化過程中的多樣性和複雜性。

馬普龍屬（Mapusaurus）是生活於約9700萬至9300萬年前晚白堊世的巨型鯊齒龍科恐龍，主要分布在現今阿根廷地區。馬普龍的名字來源於馬普切語中的“Mapu”（大地）和希臘語中的“sauros”（蜥蜴），意為“大地蜥蜴”。其模式種為玫瑰馬普龍（Mapusaurus roseae），是由羅多爾夫·科里亞（Rodolf Coria）和菲力·柯里（Phil Currie）於2006年命名的。

馬普龍的化石最早於1997至2001年間，在阿根廷Cañadón del Gato地區的烏因庫爾組地層中發現。這些化石包括多具不同個體的骨骼，展示了馬普龍的多樣性和不同生長階段。模式種玫瑰馬普龍的命名，則是取自發現化石的玫瑰色岩層以及贊助者羅斯·萊頓的名字。

馬普龍是種巨型獸腳類恐龍，體型與南方巨獸龍相似，最大的個體身長可達12.6公尺（41英尺），體重約5公噸（5.5短噸）。其骨骼特徵顯示，馬普龍擁有較長而纖細的腿骨、較深且狹窄的顱骨，以及與南方巨獸龍相比顯得更高的神經棘。這些特徵表明，馬普龍是一種適合高速追捕獵物的掠食者，可能以大型蜥腳類恐龍為主要食物來源。

馬普龍的發現，不僅豐富了鯊齒龍科的多樣性，還提供了關於晚白堊世大型掠食者的寶貴資料。其與南方巨獸龍的相似性和區別，對於研究這類恐龍的演化和生態有著重要意義。此外，馬普龍化石的集中分布，暗示了這些恐龍可能具有群體生活的習性，這在大型獸腳類恐龍中是相對罕見的。

總之，馬普龍屬是一種具有重要古生物學價值的巨型掠食恐龍，其發現為我們了解晚白堊世的生態系統提供了關鍵線索，並進一步揭示了鯊齒龍科恐龍的多樣性和進化歷程。

波塞東龍屬（學名：Sauroposeidon），又名蜥海神龍，是生活在白堊紀早期的一種巨型蜥腳類恐龍。牠們生存於約1億1200萬年前的北美洲，當時該地區是史前墨西哥灣的三角洲。波塞東龍屬於蜥腳下目巨龍形類，是一種大型四足植食性恐龍，具有長頸長尾的特徵，身體形態類似現代長頸鹿，前肢明顯長於後肢。

波塞東龍是目前已知最高的恐龍，估計身高可達17公尺，身長則介於30到34公尺之間，體重估計在50到60公噸左右。牠們的頸部異常長，這使得牠們可以輕鬆地取食高處的樹葉，與其他植食性恐龍競爭食物資源。

波塞東龍的正模標本由4個頸椎構成，最初在1994年發現於美國奧克拉荷馬州。這些頸椎化石因其巨大的尺寸，曾一度被誤認為是矽化木。隨後，在懷俄明州和德州也發現了相關的化石和足跡化石，這進一步確定了波塞東龍的存在。由於白堊紀早期的北美洲巨型蜥腳類化石相對稀少，波塞東龍的發現具有重要的古生物學意義。

波塞東龍的命名源於希臘神話中的海神波塞冬，這反映了其巨大而威嚇的外形。牠們是當時地球上最大的陸地動物之一，代表了蜥腳類恐龍演化的高峰。儘管白堊紀早期北美洲的蜥腳類恐龍已經顯現出數量衰退和體型縮小的趨勢，但波塞東龍的出現證明了一些巨型蜥腳類恐龍依然能夠在該時期的生態環境中繁衍生息。

總的來說，波塞東龍的發現填補了白堊紀早期北美洲蜥腳類恐龍研究的空白，並為我們了解這些巨型恐龍在古代生態系統中的角色提供了重要線索。牠們的巨大身軀和特殊的生理結構，使得波塞東龍成為古生物學研究中的一個重要課題。

巴塔哥巨龍屬（Patagotitan）是一屬生活在白堊紀早期阿爾比階的泰坦巨龍類恐龍，化石發現於阿根廷巴塔哥尼亞的丘布特省。這一恐龍屬於蜥腳下目，擁有龐大的體型，被認為是史上最巨大的恐龍之一。其模式種，梅氏巴塔哥巨龍（Patagotitan mayorum），最早於2014年發現並於2017年由José Carballido、Diego Pol等人正式命名。

2008年，一位名叫Aurelio Hernández的農場工人在特雷利烏以西約250公里處La Flecha沙漠中發現了一部分下股骨，這一發現揭開了巴塔哥巨龍的探索序幕。隨後，伊吉迪·弗魯格利奧古生物學博物館的古生物學家在Jose Luis Carballido與Diego Pol的領導下進行了挖掘工作。這項考古工作由侏羅紀基金會資助，從2013年1月至2015年2月進行了七次野外考察，共收集到200多件化石，包括蜥腳類和獸腳類的遺骸，這使得巴塔哥巨龍成為目前已知最完整的泰坦巨龍類之一。

梅氏巴塔哥巨龍的體型驚人，模式標本（即一個年輕的成熟個體）被估計長約37公尺，體重最初估計為69噸，但後來的研究修正為55至57噸。這些數據表明，巴塔哥巨龍是有史以來最龐大的陸生動物之一。它的骨骼化石展示了這種恐龍的巨大力量和壯觀體型，使得巴塔哥巨龍成為古生物學研究中的一個重要對象。

2017年，巴塔哥巨龍正式被命名。屬名Patagotitan由巴塔哥尼亞和希臘神話中的泰坦結合而來，象徵其龐大的體型和力量。種名mayorum則是為了紀念La Flecha農場的擁有者Mayo家族，感謝他們對化石發掘工作的支持與貢獻。

巴塔哥巨龍的發現和研究不僅豐富了我們對泰坦巨龍類恐龍的認識，也提供了有關白堊紀生態系統的重要信息。這一龐然大物的骨骼模型現展示於菲爾德自然史博物館，成為吸引遊客和恐龍愛好者的重要展品。巴塔哥巨龍的發現，不僅展示了古代地球上的生命壯觀，也激發了人們對古生物學的濃厚興趣。

富塔隆柯龍（Futalognkosaurus）是一屬巨大的植食性泰坦巨龍類恐龍，其名稱意為「巨大的首領蜥蜴」。這個名字來自馬普切語，其中「futa」意為「巨大」，「loñko」意為「首領」，因此富塔隆柯龍也被譯作「巨酋龍」。其化石發現於阿根廷內烏肯省的波特佐羅組地層，地質年代可追溯到白堊紀晚期的科尼亞克階，約8700萬年前。

2000年3月，當巴雷萊斯湖北岸的水位下降，暴露出一個尾椎化石，這成為富塔隆柯龍的首次發現。隨後，考古學家在該地點進行了多次挖掘，至2007年已經發掘出超過1000件化石。這些化石包括了至少三個富塔隆柯龍個體，其中一個標本保存非常完整，包含了14個頸椎、10個胸椎、前段尾椎、薦骨、髂骨、恥骨和坐骨，約70%的骨骼得以重建。這使得富塔隆柯龍成為當時最完整的巨型恐龍之一。

富塔隆柯龍的發現地點也揭示了當時的環境條件。在該地層中，除了恐龍化石，還發現了魚類和樹葉化石，這表明當時的巴塔哥尼亞地區擁有溫暖的熱帶氣候。這些化石不僅為科學家提供了富塔隆柯龍生活的環境背景，也幫助重建了當時的生態系統。

富塔隆柯龍的模式種為杜氏富塔隆柯龍（Futalognkosaurus dukei），由豪爾赫·奧蘭多·卡爾沃和其他學者於2007年正式命名。種名是為了紀念贊助此次化石發掘的杜克能源阿根廷公司。富塔隆柯龍的身軀巨大，長達26米，是一種典型的四足植食性恐龍，其脊椎和骨盆的結構特徵顯示出其獨特的適應性。

總之，富塔隆柯龍不僅以其龐大的體型和完整的化石著稱，還為我們提供了關於白堊紀晚期南美洲恐龍生態系統的重要資訊。這一發現不僅豐富了我們對泰坦巨龍類恐龍的認識，也為探索古代氣候和生態系統提供了寶貴的資料。

梁龍屬（Diplodocus）是一屬生存於晚侏羅紀的大型四足植食性恐龍，其名字來自希臘語，意為「雙樑」，因其獨特的雙叉形人字骨而得名。梁龍的身體結構非常纖細，具有極長的頸部和尾部，整體姿態像一座橫懸的橋梁。最著名的物種卡氏梁龍（Diplodocus carnegii）是目前已知化石最完整的恐龍之一，身長至少25公尺，部分亞種甚至超過30公尺。

梁龍的化石最早於1877年在美國科羅拉多州被發現，由古生物學家塞繆爾·溫德爾·威利斯頓挖掘。1878年，奧斯尼爾·查爾斯·馬許首次描述並命名了梁龍屬的模式種長梁龍（Diplodocus longus）。馬許根據尾部雙叉形人字骨特徵來命名，這在當時被認為是梁龍獨有的結構。

梁龍生活在北美洲中西部的莫里遜層，這是一個以恐龍化石豐富而著稱的地層，年代約在1億5400萬至1億5200萬年前。梁龍與其他大型蜥腳類恐龍如迷惑龍、雷龍、腕龍等共享棲地，並面臨異特龍、角鼻龍等大型掠食者的威脅。

卡氏梁龍是由古生物學家約翰·貝爾·海徹於1901年命名，以紀念鋼鐵大亨安德魯·卡內基。這個物種的化石最完整，並且在全球多個博物館展示，使其成為最廣為人知的梁龍物種。由於梁龍化石保存較為完好，成為研究蜥腳類恐龍的重要資料來源。

梁龍屬的獨特之處在於其極長的頸部和尾部，這種身體結構可能是為了在競爭激烈的環境中獲取高處植被。其尾部細長且靈活，可能具有防禦功能。由於其體型巨大，梁龍能夠威懾大部分掠食者，但也需要大量的食物來維持生存。

總體來說，梁龍屬是恐龍世界中一個令人驚嘆的代表，其獨特的身體結構和化石記錄，使其成為了解侏羅紀晚期生態系統的重要窗口。梁龍的發現和研究不僅豐富了我們對恐龍的認識，也展示了古生物學研究的魅力和重要性。

超龍屬（Supersaurus）是一屬梁龍科的蜥腳類恐龍，生存於侏儸紀晚期（約1億5300萬年前）的北美洲。其模式種為薇薇安超龍（Supersaurus vivianae），於1972年在科羅拉多州的莫里遜組中間的叢盆段被發現。這一標本是由德塔的薇薇安·瓊斯所發現，並於1985年由詹姆斯·詹森正式命名。

超龍的體型巨大，估計身長可達33至34公尺，體重約31.8至36.3噸，是已知體型最長的恐龍之一。最初描述的超龍標本包括一些大型的單獨骨頭，如一個巨大的頸椎，其長度達到138公分，是已知最大的頸椎之一。這些骨頭顯示，超龍擁有長頸和相對輕盈的體格，類似於其他梁龍科成員。

在超龍的標本中，編號WDC DMJ-021的標本較為完整，顯示其解剖構造與迷惑龍相似，但身體更為輕盈，頸部特別加長，使其成為已知頸部最長的蜥腳類之一。這一標本於1986年在懷俄明州被發現，並於2007年被正式描述和歸入超龍屬。

超龍的化石主要來自於莫里遜組第五層帶，這一地質年代可追溯至提通階。除了薇薇安超龍之外，還有一個潛在的第二個種，洛里尼楊超龍（S. lourinhanensis），來自葡萄牙的同時代地層，然而目前該種被認為屬於獨立的迪涅魯龍屬。

超龍的發現和研究對於理解梁龍科蜥腳類恐龍的多樣性和生物學特性具有重要意義。儘管其標本數量有限，但超龍憑藉其巨大的體型和相對良好的保存狀態，成為研究侏羅紀晚期大型蜥腳類恐龍的重要對象。通過對這些標本的深入研究，科學家們得以重建這些巨型生物的生活方式和生態環境，進一步豐富了對恐龍時代的認識。

馬門溪龍屬（Mamenchisaurus），意為“馬鳴溪的蜥蜴”，是蜥腳下目的一屬恐龍，生活在侏羅紀晚期至白堊紀早期。這些巨型草食性恐龍以其超長的頸部聞名，這些頸部幾乎佔據了全身長度的一半。馬門溪龍的化石主要發現於中國，首次發現於1930年代的四川，並於1954年由中國著名古生物學家楊鍾健命名，模式種為建設馬門溪龍（Mamenchisaurus constructus）。

馬門溪龍屬目前包括多個物種，雖然其中有些物種的分類地位仍存在爭議。已知的物種包括建設馬門溪龍、合川馬門溪龍（M. hochuanensis）、中加馬門溪龍（M. sinocanadorum）、楊氏馬門溪龍（M. youngi）、安岳馬門溪龍（M. anyuensis）等。這些物種的體型差異顯著，從約15公尺長的楊氏馬門溪龍到可能達到35公尺的中加馬門溪龍。

馬門溪龍的頸部是其最顯著的特徵，長頸可能是為了適應不同的覓食方式，如垂直取食高處植物或水平擴展覓食區域。頸椎結構顯示這些恐龍的頸部既能向上也能向兩側彎曲。馬門溪龍的臀部和尾部相對較短，整體身體結構較為輕盈。

馬門溪龍的發現歷史充滿了驚喜與挑戰。最初的化石是在1952年四川的一個建設工地上被發現，隨後被楊鍾健命名為建設馬門溪龍。合川馬門溪龍的標本則是在1957年被挖掘出來，並於1972年由楊鍾健和趙喜進正式描述。中加馬門溪龍於1993年由戴爾·羅素等人命名，代表中國和加拿大聯合考察團隊的努力成果。

馬門溪龍科（Mamenchisauridae）是專為這些恐龍而設立的科，包含許多相關物種。近代研究表明，這些恐龍代表了蜥腳類恐龍的一個早期輻射分支，在亞洲地區特有且擁有一些與其他蜥腳類平行演化的進階特徵。然而，對於馬門溪龍屬各物種的確切分類仍需進一步研究。

總結來說，馬門溪龍屬是蜥腳類恐龍中非常重要的一群，其超長的頸部和巨大的體型使其在恐龍家族中獨樹一幟。這些巨獸不僅見證了恐龍在地球上的輝煌歷史，也為我們了解侏羅紀生態系統提供了重要的科學依據。