恐龍

異特龍屬（Allosaurus）是晚侏羅世時期的大型兩足獸腳類恐龍，約生存於1.55億至1.45億年前。異特龍主要分布在北美的莫里遜層，以及葡萄牙的一些地層中。牠們是當時食物鏈頂端的掠食者，捕食包括鳥腳類、劍龍類和蜥腳類在內的大型植食恐龍。

異特龍的前肢較短且具有三指，後肢粗壯，身體由一條長尾巴保持平衡。牠們的顱骨輕但堅固，口中有鋒利的鋸齒狀牙齒。異特龍的平均體長約為10米，但有些個體可能超過12米。異特龍屬於異特龍科，是其中的代表性屬，包含三個有效種，其中最著名的是模式種脆弱異特龍（Allosaurus fragilis）。

異特龍的第一具化石於1877年由美國古生物學家奧斯尼爾·查爾斯·馬許敘述，並於次年命名。屬名來自希臘語，意為「不同的蜥蜴」，指其獨特的椎骨結構。異特龍在古生物學界和公眾中都具有很高的知名度，是研究最多的恐龍之一。

異特龍可能具有一定的社會行為。有些古生物學家認為，牠們懂得合作且成群捕獵；但也有學者認為，異特龍之間會互相攻擊，聚集在一起的化石殘骸可能是因為多個個體進食同一屍體而造成的。

異特龍的研究歷史悠久且廣泛。在20世紀初期，異特龍曾被稱為腔軀龍，但後來的研究確立了「異特龍」的名稱。隨著更多化石的發現和研究，異特龍的解剖結構、生理特徵和行為模式逐漸清晰。

異特龍是種典型的大型獸腳類恐龍，牠們的骨骼結構表現出顯著的個體差異。脆弱異特龍的平均體長約為8.5米，而最大的標本長達9.7米，體重估計在2.3至2.7公噸之間。不同地區出土的異特龍化石也展示了其個體差異，但整體形態一致，顯示出異特龍在不同環境中的適應能力。

總結來說，異特龍屬是侏羅紀時期的頂級掠食者，其在古生物學研究中佔有重要地位。作為恐龍家族的一員，異特龍展示了史前生物的多樣性和進化適應的能力。

恐爪龍屬（Deinonychus）是一種生活在白堊紀早期的獸腳亞目恐龍，屬於馳龍科的一員，以其鋒利的鐮刀狀趾爪而聞名。恐爪龍的學名源自古希臘文，意為「恐怖的爪子」，這是因為牠的後肢第二趾上擁有巨大而鋒利的爪子，用來捕捉獵物或作為防禦工具。

這些恐爪龍的骨骼化石大多數發現於美國的Cloverly組和鹿角組，以及奧克拉荷馬州的鹿角組，這些地方在白堊紀早期約1億1500萬至1億800萬年前是恐爪龍的主要棲息地。恐爪龍的化石證據顯示，牠們可能以追捕和攻擊其他小型恐龍和爬行動物為生。

1960年代末，古生物學家約翰·奧斯特倫姆（John Ostrom）對恐爪龍的研究影響深遠，他的發現挑戰了當時普遍認為的恐龍是低能動物的觀點，提出恐爪龍可能是靈活、敏捷的捕食者，這一說法開啟了對恐龍生態行為的新理解，被稱為「恐龍文藝復興」。

恐爪龍的尾巴結構顯示牠們在追逐獵物時可能具有良好的平衡和轉彎能力，這一特徵使得牠們在捕捉獵物時更加靈活和有效率。此外，恐爪龍的鐮刀狀趾爪雖然一度被認為是用來割傷獵物，但近年來的研究顯示，這些趾爪更可能是用來刺戳和穿刺獵物的皮膚。

總結來說，恐爪龍作為馳龍科中的代表之一，不僅在恐龍研究史上具有重要地位，其形態特徵和生活方式的理解也為我們揭示了古代生物多樣性及其生態演化。

微角龍屬（Microceratus），又名小角龍，是一種小型角龍亞目恐龍，生存於白堊紀晚期的亞洲地區。微角龍以二足方式行走，身長約為0.6公尺左右。作為角龍亞目的成員，微角龍擁有類似鸚鵡的喙狀嘴，這是它們主要用來取食植物的特徵之一。

微角龍的模式種為戈壁微角龍（Microceratus gobiensis），最早由Birger Bohlin於1953年描述並命名。然而，由於屬名Microceratops已被先前用於昆蟲（溝姬蜂亞科），後來其他科學家於2008年確立了Microceratus這個新屬名，以避免混淆。

這些小型恐龍通常被認為是草食性動物，其食性以當時白堊紀的植物為主，例如蕨類、蘇鐵和針葉樹等。微角龍可能使用其銳利的喙狀嘴，將樹葉或針葉咬斷，作為主要的食物來源。

角龍亞目恐龍如微角龍在白堊紀末期興盛一時，然而，隨著白堊紀的結束，這些動物都因為生態環境的變遷而逐漸滅絕。微角龍的發現和研究，不僅豐富了我們對古代生物多樣性的理解，也為恐龍演化和生態研究提供了寶貴的資料。

微角龍的存在，展示了當時亞洲地區的生物多樣性，也反映了白堊紀時期恐龍演化的豐富性和適應性。其小型身形和特有的食性使其在恐龍界中獨具一格，成為古生物學研究中的一個重要範例。

皖南龍屬（屬名：Wannanosaurus）是一種基礎厚頭龍亞目恐龍，其化石發現於中國安徽省，地質年代為上白堊紀坎潘階，約8000萬年前。皖南龍屬的模式種為巖寺皖南龍（Wannanosaurus yansiensis），由中國古生物學家侯連海於1977年首次敘述和命名。

皖南龍的化石包括部分骨骸，如部分頭顱骨頂部、下頜、股骨、脛骨、部分肋骨及其他碎片。這些化石顯示，皖南龍擁有平坦的顱頂和大型窩孔，被認為是原始的厚頭龍類恐龍。雖然皖南龍有時被分類於平頭龍科，但平頭龍科現已被認為是一群缺乏圓形顱頂的厚頭龍類的非天然集合群。

皖南龍的化石來自非常小的個體，其股骨長度僅8公分，整體身長估計不到1公尺。癒合的頭顱骨顯示這些化石個體在死亡時已經是成年個體。皖南龍的生態位與其他厚頭龍類相似，可能是植食性或雜食性動物，主要以接近地面的多樣性植物為食，並可能捕食昆蟲。

皖南龍屬的研究對了解厚頭龍類的演化和生態有重要意義。由於其小型體型和平坦的顱頂，皖南龍提供了關於厚頭龍類早期演化階段的重要信息。這些發現也揭示了白堊紀中國地區恐龍的多樣性和豐富性，進一步加深了對當時生態環境的理解。

總體來說，皖南龍屬代表了厚頭龍亞目的一個早期、基礎的成員，其發現和研究對於揭示恐龍的演化歷程及其生態角色有著深遠的影響。這也顯示了中國地區在恐龍化石研究中的重要地位，並為未來的古生物學研究提供了寶貴的資料和參考。

耀龍屬（Epidexipteryx）是一種小型的近鳥類恐龍，屬於獸腳亞目，擅攀鳥龍科。其化石於2006年在中國內蒙古寧城縣的道虎溝組發現，是已知最早擁有裝飾性羽毛的恐龍之一。耀龍的化石發現對於研究恐龍的羽毛進化及其功能具有重要意義。

耀龍屬的唯一已知種是胡氏耀龍（Epidexipteryx hui），以中國古哺乳動物學家胡耀明的名字命名，以紀念他在2008年4月的逝世。耀龍屬名的意思是“炫耀的羽毛”，強調了其羽毛的特殊外觀。這些羽毛並不像現代鳥類的飛羽那樣適合飛行，而是更像裝飾性的結構，可能用於展示或求偶。正模標本編號為IVPP V 15471，現保存在北京古脊椎動物與古人類研究所。

耀龍體型極小，是已知體型最小的獸腳亞目恐龍之一，如果不考慮現代鳥類，則是體型最小的。但在包括現代鳥類的情況下，如吸蜜蜂鳥等小型鳥類的體型比耀龍還要小。正模標本顯示，耀龍體長約25厘米，體重輕盈，擁有長長的尾羽和前肢羽毛，但並不適合飛行。

耀龍的化石發現於2006年，隨後由周忠和和張福成等科學家在2008年描述並命名。這篇論文最初於2008年9月在預印本網站上出現，正式發表在同年10月23日的《自然》雜誌上。耀龍的發現補充了恐龍與鳥類演化之間的重要環節，特別是在羽毛的多樣性和功能方面。

耀龍的正模標本複製品現存於日本展出，吸引了大量關注。耀龍的發現不僅豐富了我們對恐龍羽毛進化的理解，也為研究恐龍的生活方式和生態提供了新的視角。這種小型恐龍的獨特羽毛結構展示了恐龍在演化過程中的多樣性和複雜性。

馬普龍屬（Mapusaurus）是生活於約9700萬至9300萬年前晚白堊世的巨型鯊齒龍科恐龍，主要分布在現今阿根廷地區。馬普龍的名字來源於馬普切語中的“Mapu”（大地）和希臘語中的“sauros”（蜥蜴），意為“大地蜥蜴”。其模式種為玫瑰馬普龍（Mapusaurus roseae），是由羅多爾夫·科里亞（Rodolf Coria）和菲力·柯里（Phil Currie）於2006年命名的。

馬普龍的化石最早於1997至2001年間，在阿根廷Cañadón del Gato地區的烏因庫爾組地層中發現。這些化石包括多具不同個體的骨骼，展示了馬普龍的多樣性和不同生長階段。模式種玫瑰馬普龍的命名，則是取自發現化石的玫瑰色岩層以及贊助者羅斯·萊頓的名字。

馬普龍是種巨型獸腳類恐龍，體型與南方巨獸龍相似，最大的個體身長可達12.6公尺（41英尺），體重約5公噸（5.5短噸）。其骨骼特徵顯示，馬普龍擁有較長而纖細的腿骨、較深且狹窄的顱骨，以及與南方巨獸龍相比顯得更高的神經棘。這些特徵表明，馬普龍是一種適合高速追捕獵物的掠食者，可能以大型蜥腳類恐龍為主要食物來源。

馬普龍的發現，不僅豐富了鯊齒龍科的多樣性，還提供了關於晚白堊世大型掠食者的寶貴資料。其與南方巨獸龍的相似性和區別，對於研究這類恐龍的演化和生態有著重要意義。此外，馬普龍化石的集中分布，暗示了這些恐龍可能具有群體生活的習性，這在大型獸腳類恐龍中是相對罕見的。

總之，馬普龍屬是一種具有重要古生物學價值的巨型掠食恐龍，其發現為我們了解晚白堊世的生態系統提供了關鍵線索，並進一步揭示了鯊齒龍科恐龍的多樣性和進化歷程。

波塞東龍屬（學名：Sauroposeidon），又名蜥海神龍，是生活在白堊紀早期的一種巨型蜥腳類恐龍。牠們生存於約1億1200萬年前的北美洲，當時該地區是史前墨西哥灣的三角洲。波塞東龍屬於蜥腳下目巨龍形類，是一種大型四足植食性恐龍，具有長頸長尾的特徵，身體形態類似現代長頸鹿，前肢明顯長於後肢。

波塞東龍是目前已知最高的恐龍，估計身高可達17公尺，身長則介於30到34公尺之間，體重估計在50到60公噸左右。牠們的頸部異常長，這使得牠們可以輕鬆地取食高處的樹葉，與其他植食性恐龍競爭食物資源。

波塞東龍的正模標本由4個頸椎構成，最初在1994年發現於美國奧克拉荷馬州。這些頸椎化石因其巨大的尺寸，曾一度被誤認為是矽化木。隨後，在懷俄明州和德州也發現了相關的化石和足跡化石，這進一步確定了波塞東龍的存在。由於白堊紀早期的北美洲巨型蜥腳類化石相對稀少，波塞東龍的發現具有重要的古生物學意義。

波塞東龍的命名源於希臘神話中的海神波塞冬，這反映了其巨大而威嚇的外形。牠們是當時地球上最大的陸地動物之一，代表了蜥腳類恐龍演化的高峰。儘管白堊紀早期北美洲的蜥腳類恐龍已經顯現出數量衰退和體型縮小的趨勢，但波塞東龍的出現證明了一些巨型蜥腳類恐龍依然能夠在該時期的生態環境中繁衍生息。

總的來說，波塞東龍的發現填補了白堊紀早期北美洲蜥腳類恐龍研究的空白，並為我們了解這些巨型恐龍在古代生態系統中的角色提供了重要線索。牠們的巨大身軀和特殊的生理結構，使得波塞東龍成為古生物學研究中的一個重要課題。

巴塔哥巨龍屬（Patagotitan）是一屬生活在白堊紀早期阿爾比階的泰坦巨龍類恐龍，化石發現於阿根廷巴塔哥尼亞的丘布特省。這一恐龍屬於蜥腳下目，擁有龐大的體型，被認為是史上最巨大的恐龍之一。其模式種，梅氏巴塔哥巨龍（Patagotitan mayorum），最早於2014年發現並於2017年由José Carballido、Diego Pol等人正式命名。

2008年，一位名叫Aurelio Hernández的農場工人在特雷利烏以西約250公里處La Flecha沙漠中發現了一部分下股骨，這一發現揭開了巴塔哥巨龍的探索序幕。隨後，伊吉迪·弗魯格利奧古生物學博物館的古生物學家在Jose Luis Carballido與Diego Pol的領導下進行了挖掘工作。這項考古工作由侏羅紀基金會資助，從2013年1月至2015年2月進行了七次野外考察，共收集到200多件化石，包括蜥腳類和獸腳類的遺骸，這使得巴塔哥巨龍成為目前已知最完整的泰坦巨龍類之一。

梅氏巴塔哥巨龍的體型驚人，模式標本（即一個年輕的成熟個體）被估計長約37公尺，體重最初估計為69噸，但後來的研究修正為55至57噸。這些數據表明，巴塔哥巨龍是有史以來最龐大的陸生動物之一。它的骨骼化石展示了這種恐龍的巨大力量和壯觀體型，使得巴塔哥巨龍成為古生物學研究中的一個重要對象。

2017年，巴塔哥巨龍正式被命名。屬名Patagotitan由巴塔哥尼亞和希臘神話中的泰坦結合而來，象徵其龐大的體型和力量。種名mayorum則是為了紀念La Flecha農場的擁有者Mayo家族，感謝他們對化石發掘工作的支持與貢獻。

巴塔哥巨龍的發現和研究不僅豐富了我們對泰坦巨龍類恐龍的認識，也提供了有關白堊紀生態系統的重要信息。這一龐然大物的骨骼模型現展示於菲爾德自然史博物館，成為吸引遊客和恐龍愛好者的重要展品。巴塔哥巨龍的發現，不僅展示了古代地球上的生命壯觀，也激發了人們對古生物學的濃厚興趣。

富塔隆柯龍（Futalognkosaurus）是一屬巨大的植食性泰坦巨龍類恐龍，其名稱意為「巨大的首領蜥蜴」。這個名字來自馬普切語，其中「futa」意為「巨大」，「loñko」意為「首領」，因此富塔隆柯龍也被譯作「巨酋龍」。其化石發現於阿根廷內烏肯省的波特佐羅組地層，地質年代可追溯到白堊紀晚期的科尼亞克階，約8700萬年前。

2000年3月，當巴雷萊斯湖北岸的水位下降，暴露出一個尾椎化石，這成為富塔隆柯龍的首次發現。隨後，考古學家在該地點進行了多次挖掘，至2007年已經發掘出超過1000件化石。這些化石包括了至少三個富塔隆柯龍個體，其中一個標本保存非常完整，包含了14個頸椎、10個胸椎、前段尾椎、薦骨、髂骨、恥骨和坐骨，約70%的骨骼得以重建。這使得富塔隆柯龍成為當時最完整的巨型恐龍之一。

富塔隆柯龍的發現地點也揭示了當時的環境條件。在該地層中，除了恐龍化石，還發現了魚類和樹葉化石，這表明當時的巴塔哥尼亞地區擁有溫暖的熱帶氣候。這些化石不僅為科學家提供了富塔隆柯龍生活的環境背景，也幫助重建了當時的生態系統。

富塔隆柯龍的模式種為杜氏富塔隆柯龍（Futalognkosaurus dukei），由豪爾赫·奧蘭多·卡爾沃和其他學者於2007年正式命名。種名是為了紀念贊助此次化石發掘的杜克能源阿根廷公司。富塔隆柯龍的身軀巨大，長達26米，是一種典型的四足植食性恐龍，其脊椎和骨盆的結構特徵顯示出其獨特的適應性。

總之，富塔隆柯龍不僅以其龐大的體型和完整的化石著稱，還為我們提供了關於白堊紀晚期南美洲恐龍生態系統的重要資訊。這一發現不僅豐富了我們對泰坦巨龍類恐龍的認識，也為探索古代氣候和生態系統提供了寶貴的資料。

梁龍屬（Diplodocus）是一屬生存於晚侏羅紀的大型四足植食性恐龍，其名字來自希臘語，意為「雙樑」，因其獨特的雙叉形人字骨而得名。梁龍的身體結構非常纖細，具有極長的頸部和尾部，整體姿態像一座橫懸的橋梁。最著名的物種卡氏梁龍（Diplodocus carnegii）是目前已知化石最完整的恐龍之一，身長至少25公尺，部分亞種甚至超過30公尺。

梁龍的化石最早於1877年在美國科羅拉多州被發現，由古生物學家塞繆爾·溫德爾·威利斯頓挖掘。1878年，奧斯尼爾·查爾斯·馬許首次描述並命名了梁龍屬的模式種長梁龍（Diplodocus longus）。馬許根據尾部雙叉形人字骨特徵來命名，這在當時被認為是梁龍獨有的結構。

梁龍生活在北美洲中西部的莫里遜層，這是一個以恐龍化石豐富而著稱的地層，年代約在1億5400萬至1億5200萬年前。梁龍與其他大型蜥腳類恐龍如迷惑龍、雷龍、腕龍等共享棲地，並面臨異特龍、角鼻龍等大型掠食者的威脅。

卡氏梁龍是由古生物學家約翰·貝爾·海徹於1901年命名，以紀念鋼鐵大亨安德魯·卡內基。這個物種的化石最完整，並且在全球多個博物館展示，使其成為最廣為人知的梁龍物種。由於梁龍化石保存較為完好，成為研究蜥腳類恐龍的重要資料來源。

梁龍屬的獨特之處在於其極長的頸部和尾部，這種身體結構可能是為了在競爭激烈的環境中獲取高處植被。其尾部細長且靈活，可能具有防禦功能。由於其體型巨大，梁龍能夠威懾大部分掠食者，但也需要大量的食物來維持生存。

總體來說，梁龍屬是恐龍世界中一個令人驚嘆的代表，其獨特的身體結構和化石記錄，使其成為了解侏羅紀晚期生態系統的重要窗口。梁龍的發現和研究不僅豐富了我們對恐龍的認識，也展示了古生物學研究的魅力和重要性。