恐龍

圓頭龍屬（Sphaerotholus）是一種屬於厚頭龍科的恐龍，生存在白堊紀晚期約73至66百萬年前。其化石主要在美國西部發現，包括新墨西哥州的嘉德蘭組地層和蒙大拿州的地獄溪組地層。這些地點的發現，讓科學家們能夠深入了解這種特殊的恐龍。

圓頭龍屬目前已經描述並命名了三個物種。最早發現的古德溫圓頭龍（Sphaerotholus goodwini）來自新墨西哥州，另外兩個物種布仕郝利茨圓頭龍（S. buchholtzae）和埃德蒙頓圓頭龍（S. edmontonense）分別在蒙大拿州和其他地層中被發現。這些發現顯示圓頭龍擁有廣泛的地理分佈範圍，並且在不同地區生活了數百萬年。

圓頭龍屬的名稱來源於希臘文中的「σφαιρα」（sphaira，意為球）和「θολός」（tholos，意為圓頂），這恰如其分地描述了它們最顯著的特徵——圓頂狀的頭顱骨。這種頭顱骨結構非常堅固，科學家推測它們可能用來在同類之間進行頭部撞擊，可能是為了爭奪領地或配偶的儀式。

圓頭龍的體型相對較小，屬於鳥臀目恐龍，並具有蜥形綱的特徵。牠們的頭顱骨不僅形狀特別，還非常厚實，這是厚頭龍科恐龍的一個典型特徵。圓頭龍屬被認為是高度進化的厚頭龍科成員，這從其複雜的頭部結構和長期的生存年代可以看出。

這些恐龍的生態環境多樣，牠們生活在白堊紀晚期的北美洲大陸，當時的氣候和植被與今天有很大的不同。圓頭龍可能以植物為食，並在森林和草原等多種環境中活動。其堅固的頭顱骨不僅可能用於同類競爭，還可能在覓食時用來撞擊堅硬的植物。

總結來說，圓頭龍屬代表了厚頭龍科恐龍的一個特殊分支，牠們以其獨特的圓頂頭顱和廣泛的分佈範圍著稱。在白堊紀晚期的北美洲，這些恐龍曾經是這片土地上的重要成員，並在數百萬年的時間裡見證了地球的變遷。

冥河龍屬（Stygimoloch）是一種生存於白堊紀晚期的厚頭龍亞目恐龍，約6600萬年前活躍於今日的北美洲。其屬名意為「來自於冥河的惡魔」，這個名字既形象又帶有神秘色彩。冥河龍的化石主要發現於地獄溪組與蘭斯組，與暴龍和三角龍共同生活在同一時代和地區，牠們分佈廣泛，足跡遍布美國多個地區。

冥河龍的特徵非常顯著。牠們擁有高而狹窄的顱頂，顱頂後方排列著多個角刺，其中一根大型角刺周圍環繞著多根小型角刺，這使得冥河龍的外觀非常獨特且具有攻擊性。這些特徵可能在求偶、戰鬥或防禦中發揮了重要作用。

冥河龍的模式種是多刺冥河龍（Stygimoloch spinifer），該物種是在1983年由英國古脊椎動物學家彼得·加爾東（Peter Galton）和德國古動物學家漢斯·戴爾特·蘇伊士（Hans-Dieter Sues）共同命名並敘述的。這個發現為我們提供了了解這種獨特恐龍的機會，並且揭示了其生活環境和行為特徵。

然而，冥河龍的分類地位一直存在爭議。在2009年，著名古生物學家傑克·霍納（Jack Horner）等人提出了一個有趣的假說：冥河龍可能並不是一個獨立的屬，而是龍王龍（Dracorex）或厚頭龍（Pachycephalosaurus）的成長階段。這個假說的提出基於他們對不同化石樣本的比較研究。具體而言，腫頭龍（Pachycephalosaurus）幾乎沒有刺，頭骨非常厚，而龍王龍的顱頂形狀較不明顯，但顱頂後方角刺非常明顯。這些差異可能反映了這些恐龍在不同成長階段的外觀變化，而不是不同的物種。

總的來說，冥河龍是一種令人著迷的恐龍，其獨特的頭部結構和未解的分類地位為古生物學研究提供了豐富的素材。隨著科學技術的進步，未來的研究或許能夠進一步解開這些恐龍之間的演化關係，使我們對這些遠古生物的了解更加深入。

厚頭龍屬，又稱腫頭龍屬（Pachycephalosaurus），其名稱在希臘文中意為「有厚頭的蜥蜴」。這種恐龍屬於厚頭龍科，是晚白堊紀馬斯垂克階和地獄溪組的代表物種，生存於約7000萬至6600萬年前。厚頭龍屬於二足行走的恐龍，具有顯著的厚顱頂，後肢長且有力，前肢相對較短。牠們的身長可達4.5公尺，重量約450公斤，為目前已知最大型的厚頭龍類恐龍。

厚頭龍的特徵之一是其厚實的顱頂，這使得牠們在物種內可能進行頭部碰撞或打鬥。這一推測來自於牠們的顱頂結構，厚實且堅固，顯示出可能用於領土爭奪或配偶競爭的行為模式。這一特徵在厚頭龍及其近親中尤為明顯，使得牠們在恐龍世界中獨樹一幟。

厚頭龍主要生活在現今美國的蒙大拿州、南達科他州和懷俄明州等地。與牠們共享同一地質年代的還有其他著名的恐龍如暴龍、三角龍、甲龍和愛德蒙托龍等。這些恐龍共同構成了晚白堊紀豐富多樣的生態系統。

厚頭龍是植食性恐龍，主要以地面上的植物為食。目前發現的化石主要包括一個完整的頭顱骨和一些顱頂部分。這些化石提供了對於厚頭龍生活習性和生態環境的寶貴信息。厚頭龍的模式種為懷俄明厚頭龍（Pachycephalosaurus wyomingensis），最早在1931年由吉爾摩（Gilmore）命名。

此外，厚頭龍屬的研究中還提到兩個可能的異名：冥河龍（Stygimoloch）和龍王龍（Dracorex）。這兩者可能是厚頭龍的成年個體或雄性個體。目前的科學界尚在對這些異名進行深入研究，以確定牠們與厚頭龍的關係。

總的來說，厚頭龍作為晚白堊紀的一種典型恐龍，展示了恐龍多樣性和適應性的驚人範例。牠們的厚顱頂不僅是一個生物學上的奇觀，也為我們提供了了解恐龍社會行為的重要線索。隨著更多化石的發現和研究，我們將進一步揭開厚頭龍及其同類的神秘面紗。

埃德蒙頓龍屬（學名：Edmontosaurus）是一種生存於白堊紀晚期（約7300萬至6600萬年前）的鴨嘴龍科恐龍，化石主要發現於北美洲的美國和加拿大地區。這種恐龍以其龐大的體型和獨特的生態特徵成為研究白堊紀晚期恐龍的重要對象。

埃德蒙頓龍的體型相當巨大，平均長度可達13米，體重約6至9噸，最大個體甚至可以達到11.6噸。這使得埃德蒙頓龍成為鴨嘴龍科中最大的成員之一。其模式種帝王埃德蒙頓龍（Edmontosaurus regalis）於1917年由加拿大古生物學家勞倫斯·賴博（Lawrence Lambe）命名，第一個化石則發現於艾伯塔省的馬蹄峽谷組。

埃德蒙頓龍的名字來源於加拿大艾伯塔省的首府埃德蒙頓，該地區發現了大量的埃德蒙頓龍化石。這些恐龍和其他著名的白堊紀晚期恐龍，如暴龍、甲龍、腫頭龍和三角龍，生活在同一個地質年代，特別是美國的地獄溪組。

除了模式種外，埃德蒙頓龍還包括其他已命名種，其中最著名的是連接埃德蒙頓龍（E. annectens），最初由奧塞內爾·查利斯·馬什（Othniel Charles Marsh）在1892年命名，當時為破碎龍的一種（Claosaurus annectens）。該種後來長期被歸類為鴨龍（Anatosaurus），直到近年才被重新分類為埃德蒙頓龍屬。

埃德蒙頓龍具有典型的鴨嘴龍科特徵，包括平坦而寬廣的喙狀嘴，適合進食各種植物。這種恐龍是植食性動物，主要以低矮的植物為食，可能也會進食一些高大的灌木和樹葉。其咀嚼系統高度發達，擁有多排牙齒，可以有效地處理大量植物。

埃德蒙頓龍的研究對於了解白堊紀晚期的生態環境和恐龍的演化具有重要意義。這種恐龍的化石保存狀況良好，提供了豐富的研究資料，使科學家能夠深入了解其生物學特徵和生活習性。通過對埃德蒙頓龍的研究，我們可以更好地理解恐龍時代的生態系統及其演化歷史。

葬火龍屬是生活在白堊紀後期、約8400至7500萬年前的偷蛋龍科恐龍，主要化石發現於蒙古的戈壁沙漠烏哈托喀地區。這些化石包括了多個保存完好的骨骼，甚至有些是在巢中孵蛋的標本，顯示了恐龍與現代鳥類的密切關係。葬火龍與其他偷蛋龍科恐龍外觀相似，常因此而混淆。

葬火龍的身長可達約3米，是當時最大的偷蛋龍科恐龍之一，擁有類似鴯鶓的體型特徵。牠們的頸部相對較長，尾巴較短，頭顱骨短且多孔，有堅固的喙嘴但缺乏牙齒。最獨特的特徵是高聳的頭冠，類似現代的鶴鴕。模式種奧氏葬火龍的頭冠相對較低，而其他標本則有較高、較尖的冠狀物。

由於偷蛋龍科標本的頭顱骨保存情況不佳，一些被認為是偷蛋龍的化石實際上可能是屬於葬火龍的，這也加深了混淆。葬火龍的學名源自梵語，意為「火葬柴堆的主」，在藏傳佛教神話中象徵兩位被斬首的僧侶。模式種奧氏葬火龍以波蘭古生物學家哈茲卡·奧斯穆斯卡的名字命名，以表彰她對蒙古獸腳亞目及偷蛋龍科研究的貢獻。

葬火龍的發現豐富了我們對恐龍演化和行為的理解，特別是其孵卵照顧行為的發現，提供了重要的生物學和生態學見解。隨著更多化石的發現和科學研究的深入，我們將能夠更清晰地了解這些古老生物在地球歷史上的角色和影響。

慈母龍（屬名：Maiasaura，由古希臘語的μαία加上拉丁語saurus的陰性拼法，意為「好媽媽蜥蜴」）是種大型鴨嘴龍科恐龍，生存於晚白堊世坎潘期（約7670萬年前）的拉臘米迪亞。這種恐龍以其照顧後代的行為而聞名，是首次被發現具有明確親代養育證據的恐龍，這也是其名稱的由來。

1978年，業餘古生物學家Marion Brandvold與家人在美國蒙大拿州的雙屋層發現了首批慈母龍化石，包括頭骨、巢穴、蛋、胚胎以及幼體。次年，古生物學家傑克·R·霍納與羅伯·馬凱拉根據這些化石，命名了新屬新種皮氏慈母龍（Maiasaura peeblesorum）。屬名象徵著養育親子的形象，以希臘神話中的女神邁亞代表「好母親」之意，並加上拉丁語saurus（蜥蜴）的陰性拼法saura作強調。種名紀念發現地的地主皮博斯家族。

慈母龍體型中等，身長約9公尺，具有典型鴨嘴龍科的平坦喙狀嘴以及深厚的鼻部；眼睛前方有小型尖狀脊，可能用於繁殖季節雄性之間的撞頭比賽。慈母龍的發現證實了恐龍在繁殖期會建立巢穴並照顧後代，這一發現對古生物學具有重要意義。

隨著研究的深入，慈母龍被歸入鴨嘴龍科中的櫛龍亞科，並且被認為與短冠龍最近緣，牠們一同構成短冠龍族演化支。目前已發現上百具慈母龍的骨骼標本，大多數來自美國蒙大拿州，並且在加拿大的老人層也有發現，這些發現進一步拓展了慈母龍的分布範圍。

慈母龍的發現不僅引起了學界對雙屋層的重新關注，隨後還發現了更多種類的恐龍化石。提頓郡的慈母龍化石出土於比雙屋層更年輕的地層，延伸了其生存年代。慈母龍以其照顧幼崽的行為成為了恐龍世界中的「好媽媽」，這一形象深深地吸引了人們的注意力，成為了恐龍研究中的重要一環。

異特龍屬（Allosaurus）是晚侏羅世時期的大型兩足獸腳類恐龍，約生存於1.55億至1.45億年前。異特龍主要分布在北美的莫里遜層，以及葡萄牙的一些地層中。牠們是當時食物鏈頂端的掠食者，捕食包括鳥腳類、劍龍類和蜥腳類在內的大型植食恐龍。

異特龍的前肢較短且具有三指，後肢粗壯，身體由一條長尾巴保持平衡。牠們的顱骨輕但堅固，口中有鋒利的鋸齒狀牙齒。異特龍的平均體長約為10米，但有些個體可能超過12米。異特龍屬於異特龍科，是其中的代表性屬，包含三個有效種，其中最著名的是模式種脆弱異特龍（Allosaurus fragilis）。

異特龍的第一具化石於1877年由美國古生物學家奧斯尼爾·查爾斯·馬許敘述，並於次年命名。屬名來自希臘語，意為「不同的蜥蜴」，指其獨特的椎骨結構。異特龍在古生物學界和公眾中都具有很高的知名度，是研究最多的恐龍之一。

異特龍可能具有一定的社會行為。有些古生物學家認為，牠們懂得合作且成群捕獵；但也有學者認為，異特龍之間會互相攻擊，聚集在一起的化石殘骸可能是因為多個個體進食同一屍體而造成的。

異特龍的研究歷史悠久且廣泛。在20世紀初期，異特龍曾被稱為腔軀龍，但後來的研究確立了「異特龍」的名稱。隨著更多化石的發現和研究，異特龍的解剖結構、生理特徵和行為模式逐漸清晰。

異特龍是種典型的大型獸腳類恐龍，牠們的骨骼結構表現出顯著的個體差異。脆弱異特龍的平均體長約為8.5米，而最大的標本長達9.7米，體重估計在2.3至2.7公噸之間。不同地區出土的異特龍化石也展示了其個體差異，但整體形態一致，顯示出異特龍在不同環境中的適應能力。

總結來說，異特龍屬是侏羅紀時期的頂級掠食者，其在古生物學研究中佔有重要地位。作為恐龍家族的一員，異特龍展示了史前生物的多樣性和進化適應的能力。

恐爪龍屬（Deinonychus）是一種生活在白堊紀早期的獸腳亞目恐龍，屬於馳龍科的一員，以其鋒利的鐮刀狀趾爪而聞名。恐爪龍的學名源自古希臘文，意為「恐怖的爪子」，這是因為牠的後肢第二趾上擁有巨大而鋒利的爪子，用來捕捉獵物或作為防禦工具。

這些恐爪龍的骨骼化石大多數發現於美國的Cloverly組和鹿角組，以及奧克拉荷馬州的鹿角組，這些地方在白堊紀早期約1億1500萬至1億800萬年前是恐爪龍的主要棲息地。恐爪龍的化石證據顯示，牠們可能以追捕和攻擊其他小型恐龍和爬行動物為生。

1960年代末，古生物學家約翰·奧斯特倫姆（John Ostrom）對恐爪龍的研究影響深遠，他的發現挑戰了當時普遍認為的恐龍是低能動物的觀點，提出恐爪龍可能是靈活、敏捷的捕食者，這一說法開啟了對恐龍生態行為的新理解，被稱為「恐龍文藝復興」。

恐爪龍的尾巴結構顯示牠們在追逐獵物時可能具有良好的平衡和轉彎能力，這一特徵使得牠們在捕捉獵物時更加靈活和有效率。此外，恐爪龍的鐮刀狀趾爪雖然一度被認為是用來割傷獵物，但近年來的研究顯示，這些趾爪更可能是用來刺戳和穿刺獵物的皮膚。

總結來說，恐爪龍作為馳龍科中的代表之一，不僅在恐龍研究史上具有重要地位，其形態特徵和生活方式的理解也為我們揭示了古代生物多樣性及其生態演化。

微角龍屬（Microceratus），又名小角龍，是一種小型角龍亞目恐龍，生存於白堊紀晚期的亞洲地區。微角龍以二足方式行走，身長約為0.6公尺左右。作為角龍亞目的成員，微角龍擁有類似鸚鵡的喙狀嘴，這是它們主要用來取食植物的特徵之一。

微角龍的模式種為戈壁微角龍（Microceratus gobiensis），最早由Birger Bohlin於1953年描述並命名。然而，由於屬名Microceratops已被先前用於昆蟲（溝姬蜂亞科），後來其他科學家於2008年確立了Microceratus這個新屬名，以避免混淆。

這些小型恐龍通常被認為是草食性動物，其食性以當時白堊紀的植物為主，例如蕨類、蘇鐵和針葉樹等。微角龍可能使用其銳利的喙狀嘴，將樹葉或針葉咬斷，作為主要的食物來源。

角龍亞目恐龍如微角龍在白堊紀末期興盛一時，然而，隨著白堊紀的結束，這些動物都因為生態環境的變遷而逐漸滅絕。微角龍的發現和研究，不僅豐富了我們對古代生物多樣性的理解，也為恐龍演化和生態研究提供了寶貴的資料。

微角龍的存在，展示了當時亞洲地區的生物多樣性，也反映了白堊紀時期恐龍演化的豐富性和適應性。其小型身形和特有的食性使其在恐龍界中獨具一格，成為古生物學研究中的一個重要範例。

皖南龍屬（屬名：Wannanosaurus）是一種基礎厚頭龍亞目恐龍，其化石發現於中國安徽省，地質年代為上白堊紀坎潘階，約8000萬年前。皖南龍屬的模式種為巖寺皖南龍（Wannanosaurus yansiensis），由中國古生物學家侯連海於1977年首次敘述和命名。

皖南龍的化石包括部分骨骸，如部分頭顱骨頂部、下頜、股骨、脛骨、部分肋骨及其他碎片。這些化石顯示，皖南龍擁有平坦的顱頂和大型窩孔，被認為是原始的厚頭龍類恐龍。雖然皖南龍有時被分類於平頭龍科，但平頭龍科現已被認為是一群缺乏圓形顱頂的厚頭龍類的非天然集合群。

皖南龍的化石來自非常小的個體，其股骨長度僅8公分，整體身長估計不到1公尺。癒合的頭顱骨顯示這些化石個體在死亡時已經是成年個體。皖南龍的生態位與其他厚頭龍類相似，可能是植食性或雜食性動物，主要以接近地面的多樣性植物為食，並可能捕食昆蟲。

皖南龍屬的研究對了解厚頭龍類的演化和生態有重要意義。由於其小型體型和平坦的顱頂，皖南龍提供了關於厚頭龍類早期演化階段的重要信息。這些發現也揭示了白堊紀中國地區恐龍的多樣性和豐富性，進一步加深了對當時生態環境的理解。

總體來說，皖南龍屬代表了厚頭龍亞目的一個早期、基礎的成員，其發現和研究對於揭示恐龍的演化歷程及其生態角色有著深遠的影響。這也顯示了中國地區在恐龍化石研究中的重要地位，並為未來的古生物學研究提供了寶貴的資料和參考。